Estudo genético revela novos genes ligados a doenças em mães e bebês chineses

São PauloEstudo Análise DNA de Grávidas Chinesas e Seus Bebês

Um estudo recente examinou o DNA de mais de 25 mil mulheres grávidas e seus bebês, todos de origem Han chinesa. A pesquisa se concentrou em grupos que não têm sido bem representados em pesquisas genéticas anteriores, que se voltaram principalmente para pessoas de descendência europeia e muitas vezes desconsideraram questões de saúde materna e infantil. Utilizando exames de sangue pré-natais seguros, os pesquisadores coletaram informações genéticas detalhadas. Eles identificaram várias ligações importantes entre diferenças genéticas e riscos aumentados de diversos problemas de saúde para mães e recém-nascidos.

Informações cruciais do estudo destacam-se:

Variações genéticas únicas estão ligadas a doenças maternas como diabetes gestacional, obesidade, asma, psoríase, endometriose e hipotireoidismo. 83% dos locais genéticos identificados estavam associados a várias dessas doenças maternas. Identificaram-se 21 variantes genéticas maternas conectadas a 35 diferentes doenças em recém-nascidos. Dois genes foram relacionados às mesmas doenças tanto em mães quanto em crianças: dermatite e sinusite aguda.

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A pesquisa revela uma ligação genética complexa entre a saúde da mãe e a do bebê. Compreendendo essas conexões, os médicos podem oferecer um cuidado mais específico e personalizado durante a gravidez. Isso melhora o cuidado pré-natal e ajuda a prevenir problemas de saúde nas crianças, resultando em uma melhor condição de saúde tanto para as mães quanto para os seus bebês.

Testes pré-natais não invasivos (NIPT) apresentam grande potencial neste estudo. Normalmente, são utilizados para detectar problemas cromossômicos como trissomia. O estudo sugere que o NIPT pode ser útil para outros fins. Com o uso de sequenciamento do genoma completo em testes pré-natais regulares, os profissionais de saúde poderiam identificar mais riscos genéticos precocemente. Isso poderia tornar as triagens pré-natais mais completas e econômicas, e possivelmente transformar o cuidado pré-natal.

O estudo destaca a importância de incluir pessoas de diversas origens em pesquisas genéticas. Ao examinar grupos de outras etnias além dos europeus, cientistas conseguem identificar mais fatores genéticos que influenciam doenças, o que melhora nossa compreensão dessas condições. Essa diversidade na pesquisa garante que os avanços médicos beneficiem um número maior de pessoas.

Precisamos de mais pesquisas para compreender como esses fatores genéticos funcionam. Ao aprender mais, poderíamos desenvolver novos tratamentos e soluções. Ao descobrirmos mais sobre os genes que afetam a saúde de mães e bebês, a possibilidade de melhorar os resultados na saúde aumenta significativamente.