Genetisch onderzoek onthult nieuwe ziektegenen bij 25.000 Chinese moeders en baby's

AmsterdamEen recente studie onderzocht het DNA van meer dan 25.000 zwangere vrouwen en hun baby's, allemaal van Han-Chinese afkomst. Het onderzoek richtte zich op groepen die in eerder genetisch onderzoek nog niet veel aandacht hadden gekregen, die voornamelijk gericht waren op mensen van Europese afkomst en vaak moeder- en babygezondheidskwesties negeerden. Door gebruik te maken van veilige prenatale bloedtesten verzamelden de onderzoekers gedetailleerde genetische informatie. Ze ontdekten verschillende belangrijke verbanden tussen genetische variaties en een verhoogd risico op diverse gezondheidsproblemen voor moeders en pasgeborenen.

Belangrijke bevindingen uit het onderzoek zijn onder andere:

• Er zijn unieke genetische varianten geïdentificeerd die verband houden met maternale aandoeningen zoals zwangerschapsdiabetes, zwaarlijvigheid, astma, psoriasis, endometriose en hypothyreoïdie.
• Van 83% van de ontdekte genetische loci blijkt dat ze gekoppeld zijn aan meerdere maternale aandoeningen.
• Er zijn 21 genetische varianten bij moeders die in verband worden gebracht met 35 verschillende ziektes bij pasgeborenen.
• Twee genen zijn geassocieerd met dezelfde aandoeningen bij zowel moeder als kind: dermatitis en acute sinusitis.

Titel: Genetische Verbindingen Tussen Moederziekten en Kinderziekten Ontdekt

Onderzoek onthult een ingewikkeld genetisch verband tussen de gezondheid van een moeder en haar baby. Door deze connecties beter te begrijpen, kunnen artsen tijdens de zwangerschap meer gerichte en persoonlijke zorg bieden. Dit verbetert de zorg voor de geboorte en helpt gezondheidsproblemen bij kinderen te voorkomen, wat leidt tot betere gezondheid voor zowel moeders als hun baby's.

Lees ook:

Vandaag · 15:27

VS overtreft China in AI-innovatie volgens nieuwste Stanford-ranking

Niet-invasieve prenatale testen (NIPT) tonen veelbelovend potentieel in dit onderzoek. Deze testen worden meestal ingezet om chromosomale afwijkingen zoals trisomie op te sporen. Uit het onderzoek blijkt echter dat NIPT voor meer doeleinden nuttig zou kunnen zijn. Door volledige-genoomsequencing toe te passen in de reguliere prenatale onderzoeken, zouden zorgverleners eerder genetische risico's kunnen identificeren. Dit kan de prenatale screenings grondiger en kostenefficiënter maken en mogelijk de prenatale zorg transformeren.

De studie benadrukt het belang van diversiteit in genetisch onderzoek. Door mensen uit verschillende achtergronden, met name niet-Europese groepen, te betrekken, kunnen wetenschappers meer genetische factoren ontdekken die ziekten beïnvloeden. Dit vergroot ons begrip van deze ziekten en zorgt ervoor dat medische vooruitgang ten goede komt aan een breder publiek.

Meer onderzoek is nodig om te begrijpen hoe deze genetische factoren werken. Door meer te leren, kunnen we nieuwe behandelingen en oplossingen ontwikkelen. Naarmate we meer te weten komen over de genen die de gezondheid van moeders en baby's beïnvloeden, neemt de kans om de gezondheidsresultaten aanzienlijk te verbeteren toe.