Genstudie av kinesiska mödrar och barn avslöjar sjukdomsrelaterade genvarianter

StockholmEn nyligen genomförd studie analyserade DNA från över 25,000 gravida kvinnor och deras barn, alla med bakgrund från Han-kineser. Studien inriktade sig på grupper som tidigare inte har varit väl representerade i genetisk forskning, vilken oftast har fokuserat på européer och ofta förbiser hälsoproblem hos mödrar och barn. Forskarna använde sig av säkra prenatala blodtester för att samla in detaljerad genetisk information. De upptäckte flera viktiga samband mellan genetiska variationer och ökad risk för olika hälsoproblem hos mödrar och nyfödda.

Viktiga insikter från studien inkluderar:

Unika genetiska varianter har kopplats till sjukdomar hos mödrar som graviditetsdiabetes, fetma, astma, psoriasis, endometrios och hypotyreos. 83% av de identifierade genetiska platserna var associerade med flera olika sjukdomar hos mödrar. 21 genetiska varianter från mödrar visade sig ha samband med 35 olika sjukdomar hos nyfödda. Två gener var associerade med samma sjukdomar hos både mor och barn: dermatit och akut bihåleinflammation.

Forskning visar att det finns en komplex genetisk koppling mellan en mammas hälsa och hennes barns hälsa. Genom att förstå dessa samband kan läkare erbjuda mer specifik och personlig vård under graviditeten. Detta kan förbättra vården före födseln och hjälpa till att förebygga hälsoproblem hos barn, vilket leder till bättre hälsa för både mödrar och deras barn.

Läs också:

Idag · 20:16

Starship lyckas i unikt återanvändningstest och revolutionerar rymdresor

Icke-invasiva prenatala tester (NIPT) visar lovande möjligheter i denna studie. Testerna används normalt för att upptäcka kromosomavvikelser som trisomi. Studien tyder nu på att NIPT kan ha fler användningsområden. Genom att använda helgenomsekvensering i vanliga prenatala tester kan vårdgivare identifiera fler genetiska risker tidigt. Detta kan göra de prenatala testerna mer heltäckande och kostnadseffektiva och potentiellt förändra moderns vård.

Studien understryker vikten av att inkludera människor från olika bakgrunder i genetisk forskning. Genom att studera icke-europeiska grupper kan forskare upptäcka fler genetiska faktorer som påverkar sjukdomar, vilket hjälper oss att förstå dessa sjukdomar bättre. Denna mångfald i forskningen säkerställer att medicinska framsteg gynnar fler människor.

För att bättre förstå hur dessa genetiska faktorer fungerar behövs mer forskning. Genom ökad kunskap kan vi utveckla nya behandlingar och lösningar. När vi lär oss mer om de gener som påverkar mödrars och barns hälsa, ökar möjligheten att förbättra vårdens resultat avsevärt.