Genetische Analyse von 25.000 Müttern und Babys entdeckt neue krankheitsbedingte Gene

BerlinEine kürzlich durchgeführte Studie untersuchte die DNA von über 25.000 schwangeren Frauen und ihren Babys, alle aus der Han-Chinesischen Bevölkerungsgruppe. Diese Forschung konzentrierte sich auf Gruppen, die in früheren genetischen Studien, die sich meist auf europäische Abstammung fokussierten, weniger berücksichtigt wurden und oft Gesundheitsprobleme von Müttern und Neugeborenen außer Acht ließen. Die Forscher nutzten sichere pränatale Bluttests, um detaillierte genetische Informationen zu sammeln. Dabei entdeckten sie wichtige Zusammenhänge zwischen genetischen Unterschieden und einem erhöhten Risiko für verschiedene Gesundheitsprobleme bei Müttern und Neugeborenen.

Wichtige Erkenntnisse der Untersuchung umfassen:

Einzigartige genetische Varianten wurden mit mütterlichen Erkrankungen wie Schwangerschaftsdiabetes, Fettleibigkeit, Asthma, Psoriasis, Endometriose und Hypothyreose in Verbindung gebracht. 83 % der identifizierten genetischen Loci waren mit mehreren dieser Erkrankungen assoziiert. Zudem wurden 21 genetische Varianten bei Müttern mit 35 verschiedenen Krankheiten bei Neugeborenen verknüpft. Zwei Gene wurden sowohl bei Mutter als auch Kind mit den gleichen Krankheiten in Verbindung gebracht: Dermatitis und akute Sinusitis.

Die Forschung offenbart eine komplexe genetische Verbindung zwischen der Gesundheit der Mutter und ihres Babys. Durch ein besseres Verständnis dieser Zusammenhänge können Ärzte während der Schwangerschaft gezieltere und individuellere Gesundheitsbetreuung anbieten. Dies verbessert die Vorsorge vor der Geburt und hilft, gesundheitliche Probleme bei Kindern zu vermeiden, was wiederum die Gesundheit von Müttern und ihren Babys stärkt.

Lesen Sie auch:

Heute · 21:59

Neue Perspektiven: Kreativität nutzen, um Klimaprobleme in urbanen Flussdeltas anzugehen

Nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) haben in dieser Studie großes Potenzial gezeigt. Normalerweise dienen sie zum Aufspüren von Chromosomenanomalien wie Trisomie. Die Studie deutet darauf hin, dass NIPT für weitere Anwendungen nützlich sein könnte. Durch den Einsatz von Vollgenomsequenzierung in regulären pränatalen Tests könnten Gesundheitsdienstleister frühzeitig mehr genetische Risiken erkennen. Dies könnte die pränatalen Untersuchungen gründlicher und kosteneffizienter machen und die pränatale Betreuung potenziell verändern.

Die Untersuchung betont die Bedeutung der Einbeziehung von Menschen unterschiedlicher Herkunft in die genetische Forschung. Die Untersuchung von nicht-europäischen Gruppen ermöglicht es Wissenschaftlern, mehr genetische Faktoren zu entdecken, die Krankheiten beeinflussen, und fördert ein besseres Verständnis dieser Erkrankungen. Diese Vielfalt in der Forschung stellt sicher, dass medizinischer Fortschritt mehr Menschen zugutekommt.

Um die Funktionsweise genetischer Faktoren besser zu verstehen, bedarf es weiterer Forschung. Dadurch könnten neue Behandlungsmethoden und Lösungen entwickelt werden. Je mehr wir über die Gene erfahren, die die Gesundheit von Müttern und Babys beeinflussen, desto größer wird die Möglichkeit, die Ergebnisse im Gesundheitswesen erheblich zu verbessern.