Une nouvelle étude génétique identifie des gènes liés aux maladies chez les mères et les bébés chinois

ParisUne récente étude a examiné l'ADN de plus de 25 000 femmes enceintes et de leurs bébés, tous d'origine Han chinoise. L'étude s'est concentrée sur des groupes qui ont été peu représentés dans les recherches génétiques antérieures, lesquelles se sont surtout focalisées sur des personnes d'origine européenne et ont souvent négligé les questions de santé maternelle et infantile. Grâce à des tests sanguins prénataux sûrs, les chercheurs ont collecté des informations génétiques détaillées. Ils ont découvert plusieurs liens importants entre les différences génétiques et l'augmentation des risques de divers problèmes de santé pour les mères et les nouveau-nés.

Principales conclusions de l'étude comprennent :

Découverte de Variants Génétiques chez les Mères et leurs Enfants

• Des variantes génétiques uniques sont associées à des maladies maternelles telles que le diabète gestationnel, l'obésité, l'asthme, le psoriasis, l'endométriose et l'hypothyroïdie.
• 83 % des loci génétiques identifiés sont liés à plusieurs maladies maternelles.
• 21 variantes génétiques maternelles sont reliées à 35 maladies différentes chez les nouveau-nés.
• Deux gènes sont impliqués dans les mêmes maladies, aussi bien pour les mères que pour les enfants : la dermatite et la sinusite aiguë.

Les recherches indiquent un lien génétique complexe entre la santé de la mère et celle de son enfant. En comprenant ces liens, les médecins peuvent offrir des soins plus personnalisés et spécifiques pendant la grossesse. Cela améliore le suivi prénatal et contribue à prévenir les problèmes de santé chez les enfants, aboutissant à une meilleure santé pour les mères et leurs bébés.

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Le test prénatal non invasif (NIPT) révèle un grand potentiel dans cette étude. Bien qu'il soit généralement utilisé pour détecter des anomalies chromosomiques comme la trisomie, l'étude suggère que le NIPT pourrait avoir des applications plus larges. En intégrant le séquençage complet du génome dans les tests prénatals standards, les professionnels de santé pourraient identifier plus précocement les risques génétiques. Cela rendrait les dépistages prénatals plus complets et économiques, et pourrait transformer les soins prénatals.

L'étude souligne l'importance d'inclure des personnes de divers horizons dans la recherche génétique. En étudiant des groupes non européens, les scientifiques peuvent identifier davantage de facteurs génétiques influençant les maladies, ce qui améliore notre compréhension de ces maladies. Cette diversité dans la recherche garantit que les progrès médicaux profitent à un plus grand nombre de personnes.

Nous avons besoin de davantage de recherches pour comprendre le fonctionnement de ces facteurs génétiques. En approfondissant nos connaissances, nous pourrions développer de nouveaux traitements et solutions. En découvrant davantage sur les gènes influençant la santé des mères et des bébés, nous augmentons considérablement les chances d'améliorer les résultats en matière de santé.