Nowe badanie: odkrywanie rozwoju grupy 2 komórek limfoidalnych w kontekście alergii i autoimmunologii.

Czas czytania: 2 minut
Przez Maria Lopez
- w
Kolorowe komórki rozwijające się pod mikroskopem.

WarsawNaukowcy poczynili znaczące postępy w zrozumieniu, jak rozwijają się limfoidalne komórki wrodzone grupy 2 (ILC2). Nadmiar ILC2 może pogarszać stany takie jak astma, przewlekłe infekcje zatok, egzema i bliznowacenie narządów. Mimo że istnieją leki zmniejszające liczbę komórek pomocniczych typu 2 (Th2), nie ma jeszcze podobnych terapii dla ILC2. Nowe badania z Uniwersyteckiego Szpitala w Chibie w Japonii, którym kieruje profesor Arifumi Iwata, zaczynają wypełniać tę lukę.

ILC2 są istotne w chorobach alergicznych. Badanie opublikowane w Nature Communications 5 lipca 2024 roku miało na celu odkrycie kluczowych procesów molekularnych niezbędnych do dojrzewania tych komórek. Oto główne ustalenia:

Badanie zidentyfikowało regiony regulacyjne genomu nazywane sprzężonymi super-wzmacniaczami związanymi z GATA3 (G3SE). Poziomy białka GATA3, kontrolowane przez G3SE, są kluczowe w przekształcaniu komórek prekursorowych w ILC2. Myszom pozbawionym G3SE obserwowano niższe poziomy ILC2. Mechanizm indukcji GATA3 jest istotny w późnym etapie produkcji ILC2. Zwiększenie poziomów białka CNOT6L jest wynikiem podwyższonych poziomów GATA3, co prowadzi do różnicowania ILC2.

Naukowcy badali myszy pozbawione genu G3SE. Wykorzystali techniki takie jak sekwencjonowanie RNA na poziomie pojedynczej komórki i cytometrię przepływową. Odkryli, że brak G3SE powoduje, iż poziomy GATA3 nie rosną w kluczowej fazie rozwoju komórek. W wyniku tego, u tych genetycznie zmodyfikowanych myszy występowały znacznie niższe poziomy komórek ILC2.

To odkrycie jest istotne, ponieważ ukazuje nowo odkryty etap w rozwoju komórek ILC2. Wyższe poziomy GATA3 inicjują formowanie komórek ILC2 przez zwiększenie poziomów białka CNOT6L. Skierowanie działań na gen odpowiedzialny za produkcję tego białka może zmniejszyć liczbę komórek ILC2 w organizmie.

Terapie genowe ukierunkowane na CNOT6L mogą pomóc w leczeniu schorzeń, w których ILC2s powodują silne reakcje immunologiczne. Dr Iwata ma nadzieję, że badania nad rozwojem i funkcjonowaniem ILC2s umożliwią opracowanie nowych metod leczenia przewlekłych chorób alergicznych.

To badanie może prowadzić do opracowania nowych terapii, które od samego początku kontrolują produkcję cytokin typ 2. Może to pomóc pacjentom, u których stan zdrowia pogarsza się nawet po odstawieniu aktualnych leków blokujących cytokiny typ 2. Badanie sugeruje również nowe kierunki dla badań naukowych, co może zmienić sposób leczenia chorób immunologicznych i alergicznych.

Ekscytującym aspektem tych nowych badań jest odkrycie konkretnych cząsteczek, które można regulować w celu kontrolowania poziomów ILC2. Podejście to ma na celu zajęcie się podstawowymi przyczynami nadmiernej reakcji układu odpornościowego związanej z różnymi chorobami, a nie tylko łagodzenie objawów.

Badanie to podkreśla istotną rolę super-wzmacniaczy związanych z GATA3 oraz białka CNOT6L w rozwoju komórek odpornościowych zwanych ILC2. Pozyskane informacje mogą prowadzić do opracowania nowych terapii przewlekłych stanów alergicznych poprzez ukierunkowanie na te komponenty.

Badanie jest publikowane tutaj:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-49881-y

i jego oficjalne cytowanie - w tym autorzy i czasopismo - to

Hiroki Furuya, Yosuke Toda, Arifumi Iwata, Mizuki Kanai, Kodai Kato, Takashi Kumagai, Takahiro Kageyama, Shigeru Tanaka, Lisa Fujimura, Akemi Sakamoto, Masahiko Hatano, Akira Suto, Kotaro Suzuki, Hiroshi Nakajima. Stage-specific GATA3 induction promotes ILC2 development after lineage commitment. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-49881-y
Nauka: Najnowsze wiadomości
Czytaj dalej:

Udostępnij ten artykuł

Komentarze (0)

Opublikuj komentarz