Nowe badanie: odkryto nietypowe komórki T i geny związane z chorobami autoimmunologicznymi

WarsawNaukowcy z RIKEN IMS i Uniwersytetu w Kioto w Japonii, a także IFOM ETS we Włoszech, odkryli rzadkie komórki T pomocnicze powiązane z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak stwardnienie rozsiane, reumatoidalne zapalenie stawów i astma. Wyniki ich badań opublikowano 4 lipca w czasopiśmie Science.

Nowa technologia o nazwie ReapTEC przyczyniła się do dokonania tego odkrycia. ReapTEC identyfikuje genetyczne wzmacniacze w rzadkich typach komórek T związanych z określonymi zaburzeniami immunologicznymi. Zespół przebadał około miliona ludzkich komórek T, aby znaleźć te rzadkie typy, które stanowią mniej niż 5% całej populacji w próbce.

Kluczowe ustalenia obejmują:

• Identyfikację około 63 000 aktywnych dwukierunkowych enhancerów w tych rzadkich komórkach T.
• Warianty genetyczne związane z chorobami immunologicznymi znajdujące się wewnątrz tych enhancerów.
• Specyficzne enhancery powiązane z 18 różnymi chorobami o podłożu immunologicznym.

Limfocyty T pomocnicze to białe krwinki kluczowe dla układu odpornościowego. Odpowiadają za rozpoznawanie szkodliwych substancji oraz regulację odpowiedzi obronnej organizmu. Zaburzenia w funkcjonowaniu limfocytów T mogą prowadzić do chorób. Na przykład w stwardnieniu rozsianym limfocyty T błędnie atakują własny organizm. W reakcji alergicznej limfocyty T wykazują nadmierną reaktywność na takie substancje jak pyłki.

Badacze wykorzystali badania asocjacyjne całego genomu (GWAS) do porównania różnic genetycznych z danymi ReapTEC. Odkryli, że różnice genetyczne powiązane z chorobami autoimmunologicznymi często znajdowały się w obrębie DNA wzmacniaczy rzadkich komórek T, które zidentyfikowali. Z kolei choroby neurologiczne nie wykazywały tego wzoru, co sugeruje, że te wzmacniacze są specyficznie związane z chorobami immunologicznymi.

Zobacz również:

Dzisiaj · 09:53

Hipokamp: klucz do zrozumienia mechanizmów pamięciowych

Spośród 63 000 dwukierunkowych enhancerów zidentyfikowano 606 z jednonukleotydowymi polimorfizmami powiązanymi z różnymi schorzeniami układu odpornościowego. Na przykład, aktywacja enhancera związanego z chorobą zapalną jelit spowodowała wzrost aktywności genu IL7R.

Dr Yasuhiro Murakawa, kierujący badaniami, powiedział, że ich nowa metoda genomiki może być wykorzystywana przez naukowców na całym świecie. Uważa, że zgłębianie tych procesów genetycznych pomoże w opracowaniu nowych metod leczenia chorób związanych z układem odpornościowym.

To odkrycie ma znaczenie, ponieważ naukowcy mogą teraz skupić się na tych rzadkich limfocytach T w celu stworzenia nowych leków. Pokazuje to również, jak skomplikowany jest układ odpornościowy oraz korzyści wynikające ze szczegółowej analizy genomowej. Ta metoda może znacznie poprawić naszą wiedzę i leczenie zaburzeń immunologicznych.

Dostępność ogólnodostępnego atlasu komórek T będzie bardzo przydatnym narzędziem. Naukowcy z całego świata będą mogli wykorzystywać te informacje do poszukiwania nowych metod leczenia. Eksperymenty kontynuacyjne z pewnością odkryją nowe cząsteczki, które mogą wpływać na te wzmacniacze, prowadząc do opracowania nowych terapii.

Badania te mają szerokie konsekwencje dla naszego rozumienia i leczenia chorób, które dotykają wiele osób. Przyszłe badania oparte na tych danych mogą przynieść znaczne postępy w radzeniu sobie z chorobami związanymi z układem odpornościowym.