Modyfikacje limfocytów B mogą przewidywać skuteczność leczenia raka piersi potrójnie ujemnego.
WarsawNaukowcy z Baylor College of Medicine oraz innych instytucji poczynili znaczące postępy w zrozumieniu interakcji guzów z układem odpornościowym u pacjentek z potrójnie negatywnym rakiem piersi (TNBC). Ten typ raka jest bardzo trudny do leczenia, a immunoterapia przynosi korzyści tylko nielicznym pacjentkom. Jednak nowe badania opublikowane w Nature Cell Biology wskazują na specyficzne zmiany w komórkach B wywołane przez guzy, które mogą pomóc przewidzieć, jak pacjentki będą reagować na leczenie.
W najnowszych badaniach zidentyfikowano dwa różne typy nieprawidłowości komórek B we krwi i szpiku kostnym u pacjentów z TNBC:
- TiBA-1: Zmniejszona liczba komórek B, prawdopodobnie spowodowana konkurencją z progenitorami mieloidalnymi w mikrośrodowisku szpiku kostnego
- TiBA-2: Zwiększona liczba niedojrzałych komórek B, wynikająca z nadmiaru neutrofili, które uniemożliwiają dojrzewanie komórek B
Zarówno grupy TiBA-1, jak i TiBA-2 są powiązane z osłabionym układem odpornościowym oraz mniej skutecznymi reakcjami na standardowe terapie. To odkrycie jest istotne, ponieważ podkreśla potrzebę uwzględnienia nie tylko samego guza, ale także wpływu raka na cały układ odpornościowy.
Dr. Xiang H.-F. Zhang, kierownik Lester and Sue Smith Breast Center na Uniwersytecie Baylor, wyjaśnił, że zmiany w komórkach odpornościowych można wykrywać w próbkach krwi. To oferuje prosty sposób na monitorowanie i przewidywanie skuteczności terapii. Ta metoda może zrewolucjonizować leczenie TNBC, dając lekarzom możliwość stworzenia spersonalizowanych planów dla pacjentów, którzy mogą nie korzystać ze standardowych terapii.
Odkrycie tych biomarkerów pozwala nam lepiej zrozumieć zachowanie nowotworów. Na przykład, niedojrzałe limfocyty B w grupie TiBA-2 prowadzą do wzrostu liczby zmęczonych limfocytów T, co jest oznaką złego rokowania. Badanie podkreśla, jak mikrośrodowisko wpływa na postęp raka i reakcję na leczenie, dając nam lepsze pojęcie o interakcji między guzami a układem odpornościowym.
Zespół Zhang będzie kontynuować swoje badania, analizując większą grupę pacjentów i obserwując, jak komórki odpornościowe zmieniają się na różnych etapach leczenia. Celem tego długoterminowego badania jest zrozumienie, w jaki sposób populacje komórek odpornościowych ewoluują z czasem, co może pomóc w modyfikacji terapii w celu odwrócenia tych negatywnych zmian.
Badania te mają szeroki zakres oddziaływania. Finansowane przez organizacje takie jak Departament Obrony USA i Narodowy Instytut Raka, przyczyniają się do rozwoju nowych terapii dla TNBC. Naukowcy badają również sposoby przywrócenia normalnej produkcji komórek odpornościowych w szpiku kostnym, aby przeciwdziałać zdolności guza do osłabiania układu immunologicznego.
Zrozumienie, że układ odpornościowy może znacząco wpływać na leczenie nowotworów, zmienia nasze podejście do obecnych i przyszłych terapii onkologicznych. Jeśli potwierdzimy i rozszerzymy zastosowanie biomarkerów takich jak TiBA-1 i TiBA-2, mogą one dostarczyć przydatnych informacji, które pomogą lekarzom tworzyć bardziej skuteczne plany leczenia. Ma to na celu poprawę wskaźników przeżycia pacjentów z TNBC.
Badanie jest publikowane tutaj:
http://dx.doi.org/10.1038/s41556-024-01508-6i jego oficjalne cytowanie - w tym autorzy i czasopismo - to
Xiaoxin Hao, Yichao Shen, Jun Liu, Angela Alexander, Ling Wu, Zhan Xu, Liqun Yu, Yang Gao, Fengshuo Liu, Hilda L. Chan, Che-Hsing Li, Yunfeng Ding, Weijie Zhang, David G. Edwards, Nan Chen, Azadeh Nasrazadani, Naoto T. Ueno, Bora Lim, Xiang H.-F. Zhang. Solid tumour-induced systemic immunosuppression involves dichotomous myeloid–B cell interactions. Nature Cell Biology, 2024; DOI: 10.1038/s41556-024-01508-6Udostępnij ten artykuł