B-cellförändringar orsakade av tumörer kan förutsäga behandlingseffektivitet vid trippelnegativ bröstcancer
StockholmForskare vid Baylor College of Medicine och andra institutioner har gjort betydande framsteg i att förstå hur tumörer interagerar med immunsystemet hos patienter med trippelnegativ bröstcancer (TNBC). Denna typ av bröstcancer är mycket svårbehandlad, och immunterapi hjälper endast ett fåtal patienter. Ny forskning i Nature Cell Biology visar dock specifika förändringar i B-celler orsakade av tumörer, vilka skulle kunna förutsäga hur patienter svarar på behandlingen.
Den aktuella forskningen identifierade två tydliga typer av B-cellsavvikelser i blodet och benmärgen hos TNBC-patienter:
- TiBA-1: Ett minskat antal B-celler, troligen på grund av konkurrens med myeloida progenitorer i benmärgsmikromiljön.
- TiBA-2: Ett ökat antal omogna B-celler som orsakas av ett överflöd av neutrofiler som förhindrar B-cellerna från att mogna.
Både TiBA-1- och TiBA-2-grupperna är kopplade till svagare immunsystem och mindre effektiva svar på standardbehandlingar. Denna upptäckt är betydelsefull eftersom den betonar behovet av att inte bara fokusera på tumören, utan även på hur cancer påverkar hela immunsystemet.
Dr. Xiang H.-F. Zhang, chef för Lester och Sue Smith Breast Center på Baylor, förklarade att förändringar i immunceller kan upptäckas i blodprover. Detta erbjuder en enkel metod för att följa och förutsäga hur väl behandlingar kommer att fungera. Metoden kan förändra hur tredubbel-negativ bröstcancer behandlas, genom att ge läkare möjligheten att skapa personliga behandlingsplaner för patienter som kanske inte drar nytta av standardbehandlingar.
Upptäckten av dessa biomarkörer hjälper oss att tydligare förstå cancerbeteendet. Till exempel orsakar omogna B-celler i TiBA-2-gruppen en ökning av uttröttade T-celler, vilket är ett tecken på dålig prognos. Studien belyser hur mikroklimatet påverkar cancerprogression och behandlingssvar, vilket ger oss en bättre förståelse för hur tumörer och immunsystemet interagerar.
Zhangs team kommer att fortsätta sitt arbete genom att studera en större grupp av patienter och observera hur immunceller förändras under olika behandlingsstadier. Denna långtidsstudie syftar till att förstå hur immuncellspopulationer förändras över tid, vilket kan hjälpa till att justera behandlingar för att motverka dessa negativa förändringar.
Denna forskning har betydande effekter. Med finansiering från organisationer som det amerikanska försvarsdepartementet och det nationella cancerinstitutet, bidrar den till utvecklingen av nya behandlingar för TNBC. Forskare undersöker också metoder för att återställa normal produktion av immunceller i benmärgen för att motverka tumörens förmåga att försvaga immunsystemet.
Att förstå att immunsystemet kan påverka cancerbehandlingar avsevärt ändrar hur vi närmar oss nuvarande och framtida cancervård. Om vi bekräftar och utvidgar användningen av biomarkörer som TiBA-1 och TiBA-2, kan de ge värdefull information som hjälper läkare att skapa mer effektiva behandlingsplaner. Målet är att förbättra överlevnadsfrekvensen för patienter med TNBC.
Studien publiceras här:
http://dx.doi.org/10.1038/s41556-024-01508-6och dess officiella citering - inklusive författare och tidskrift - är
Xiaoxin Hao, Yichao Shen, Jun Liu, Angela Alexander, Ling Wu, Zhan Xu, Liqun Yu, Yang Gao, Fengshuo Liu, Hilda L. Chan, Che-Hsing Li, Yunfeng Ding, Weijie Zhang, David G. Edwards, Nan Chen, Azadeh Nasrazadani, Naoto T. Ueno, Bora Lim, Xiang H.-F. Zhang. Solid tumour-induced systemic immunosuppression involves dichotomous myeloid–B cell interactions. Nature Cell Biology, 2024; DOI: 10.1038/s41556-024-01508-6Dela den här artikeln