삼중 음성 유방암 치료 성공 예측에 도움되는 B 세포 변형 연구 발표

소요 시간: 2 분
에 의해 Maria Lopez
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현미경을 통해 B 세포가 유방암 세포를 공격하는 모습을 보다.

Seoul베일러 의과대학과 다른 기관의 연구자들은 삼중음성 유방암(TNBC) 환자에서 종양이 면역계와 상호작용하는 방식에 대해 중요한 진전을 이루었습니다. 이 유형의 유방암은 치료가 매우 어려우며, 면역요법은 소수의 환자에게만 효과적입니다. 하지만, Nature Cell Biology에 발표된 새로운 연구에 따르면, 종양이 B 세포에 일으키는 특정 변화가 환자의 치료 반응을 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.

현재 연구에서는 TNBC 환자의 혈액 및 골수 내에서 두 가지의 명확한 B 세포 이상이 발견되었습니다:

  • TiBA-1: 골수 미세환경에서 골수계 전구세포와 경쟁하여 B 세포 수가 감소한 경우
  • TiBA-2: 성숙할 수 없도록 하는 과도한 중성구로 인해 미성숙 B 세포 수가 증가한 경우

TiBA-1 및 TiBA-2 그룹은 면역 체계가 약해지고 표준 치료에 덜 효과적으로 반응하는 것과 관련이 있습니다. 이 발견은 암이 종양뿐만 아니라 전체 면역 체계에 어떻게 영향을 미치는지도 고려해야 함을 강조하기 때문에 중요합니다.

바일러 대학의 레스터와 수 스미스 유방센터 책임자인 Dr. Xiang H.-F. Zhang은 혈액 샘플에서 면역 세포의 변화를 감지할 수 있다고 설명했습니다. 이러한 방법은 TNBC 치료 방식을 혁신적으로 바꾸어 줄 수 있으며, 표준 치료에서 이점을 얻지 못할 환자들에게 맞춤형 계획을 수립할 수 있는 방법을 제공할 수 있습니다.

이러한 바이오마커의 발견은 암의 작용을 더 명확하게 이해하는데 도움을 줍니다. 예를 들어, TiBA-2 그룹의 미성숙 B 세포는 소진된 T 세포의 수를 증가시켜 예후가 좋지 않음을 나타냅니다. 이 연구는 미세 환경이 암의 진행과 치료 반응에 어떤 영향을 미치는지를 강조하며, 종양과 면역 체계가 어떻게 상호작용하는지를 더 잘 이해할 수 있도록 합니다.

장 박사 팀은 환자 그룹을 확대하여 연구를 지속할 예정이며, 치료의 다양한 단계에서 면역 세포가 어떻게 변화하는지 관찰할 것입니다. 이 장기 연구의 목표는 면역 세포 집단이 시간이 지남에 따라 어떻게 변하는지를 이해하는 것으로, 이를 통해 부정적인 변화를 되돌리기 위한 치료법 수정에 도움이 될 수 있습니다.

이 연구는 다양한 분야에 걸쳐 영향을 미칩니다. 미국 국방부와 국립암연구소 같은 기관들의 지원을 받아, TNBC에 대한 새로운 치료법을 발전시키는 데 도움을 주고 있습니다. 또한 과학자들은 종양이 면역체계를 약화시키는 것을 막기 위해, 골수에서 정상적인 면역 세포 생산을 회복하는 방법에 대해 연구하고 있습니다.

면역 체계가 암 치료에 큰 영향을 미칠 수 있다는 사실을 알게 되면서 현재와 미래의 암 치료 방법을 어떻게 접근해야 할지에 대해 새로운 관점을 제공하게 됩니다. 만약 우리가 TiBA-1 및 TiBA-2와 같은 바이오마커의 사용을 확인하고 확장할 수 있다면, 이는 의사들이 보다 효과적인 치료 계획을 수립하는 데 유용한 정보를 제공할 수 있습니다. 이는 TNBC 환자의 생존율을 향상시키는 것을 목표로 합니다.

연구는 여기에서 발표되었습니다:

http://dx.doi.org/10.1038/s41556-024-01508-6

및 그 공식 인용 - 저자 및 저널 포함 - 다음과 같습니다

Xiaoxin Hao, Yichao Shen, Jun Liu, Angela Alexander, Ling Wu, Zhan Xu, Liqun Yu, Yang Gao, Fengshuo Liu, Hilda L. Chan, Che-Hsing Li, Yunfeng Ding, Weijie Zhang, David G. Edwards, Nan Chen, Azadeh Nasrazadani, Naoto T. Ueno, Bora Lim, Xiang H.-F. Zhang. Solid tumour-induced systemic immunosuppression involves dichotomous myeloid–B cell interactions. Nature Cell Biology, 2024; DOI: 10.1038/s41556-024-01508-6
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