Nieuw onderzoek: doorbreken van slechte herinneringen voor duurzamere Parkinson-behandeling
AmsterdamOnderzoekers van de Universiteit van Alabama in Birmingham testen een nieuwe behandelmethode voor de ziekte van Parkinson. Uit een recent onderzoek, gepubliceerd in The Journal of Neuroscience, blijkt dat het richten op een specifiek eiwit patiënten op de lange termijn kan helpen. Deze aanpak is bedoeld om dyskinesie, een veelvoorkomende bijwerking van Parkinson-behandelingen die onvrijwillige bewegingen veroorzaakt, te stoppen.
De ziekte van Parkinson ontstaat doordat hersencellen die dopamine aanmaken afsterven. Om dit te behandelen, geven artsen patiënten een medicijn genaamd L-DOPA, dat in de hersenen wordt omgezet in dopamine. Hoewel L-DOPA aanvankelijk helpt, kan langdurig gebruik ongewenste bewegingen zoals spiertrekkingen, friemelen en lichaamsschommelen veroorzaken.
De onderzoekers wilden dyskinesie behandelen door de negatieve reactie van de hersenen op herhaalde L-DOPA-behandelingen te stoppen, waardoor het medicijn na verloop van tijd beter zou werken. Dit zijn de belangrijkste bevindingen van het onderzoek:
- Behandeling met L-DOPA kan leiden tot dyskinesie door een motorisch geheugen in de hersenen te vormen.
- Het striatum, een hersengebied dat betrokken is bij motorische controle, is cruciaal voor het opslaan van dit geheugen.
- D1-MSN-neuronen in het striatum vertonen veranderingen die vergelijkbaar zijn met die bij het vormen van een nieuw geheugen.
- Een eiwit genaamd Activin A is gelinkt aan de ontwikkeling van dyskinesie.
- Het blokkeren van Activin A kan dyskinesie in muismodellen voorkomen.
Karen Jaunarajs, Ph.D., assistent-professor aan de UAB Afdeling Neurologie, legde uit dat de hersenen een soort motorisch geheugen leken te vormen. Telkens wanneer een patiënt een L-DOPA-behandeling kreeg, werd dit geheugen bij elke nieuwe blootstelling aan het medicijn geactiveerd. Het team zocht naar manieren om deze cyclus te doorbreken.
De onderzoekers bestudeerden D1-MSN-neuronen in het striatum van de hersenen. Deze neuronen vertoonden gelijkenissen met geheugencellen in de hippocampus. Ze ontdekten dat L-DOPA sommige van deze D1-MSNs activeerde en dat deze neuronen betrokken waren bij het vormen van nieuwe verbindingen door het uitdrukken van bepaalde genen.
Deze studie biedt hoop voor Parkinsonpatiënten. Uit het onderzoek blijkt dat het richten op bepaalde eiwitten huidige behandelingen kan verbeteren en duurzamer kan maken. Als deze resultaten ook bij mensen effectief zijn, kan dit onze benadering van de ziekte van Parkinson fundamenteel veranderen. Het vernieuwende idee om dyskinesie op een andere manier aan te pakken, kan bovendien mogelijk hulp bieden bij andere hersenaandoeningen.
De studie is hier gepubliceerd:
http://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0050-24.2024en de officiële citatie - inclusief auteurs en tijdschrift - is
David A. Figge, Henrique de Amaral Oliveira, Jack Crim, Rita M. Cowell, David G. Standaert, Karen L. Eskow Jaunarajs. Differential Activation States of Direct Pathway Striatal Output Neurons during l-DOPA-Induced Dyskinesia Development. The Journal of Neuroscience, 2024; 44 (26): e0050242024 DOI: 10.1523/JNEUROSCI.0050-24.2024Vandaag · 04:08
Fruitvliegjes stilgezet: rood licht stopt navigatie
Gisteren · 20:14
Planten als biofabrieken voor energierijke supplementen
Deel dit artikel