Ny studie: hantering av 'skadliga minnen' för hållbar behandling av Parkinsons sjukdom över tid

Lästid: 2 minuter
Av Jamie Olivos
- i
Hjärna med sammankopplade neuroner och stoppmärke.

StockholmForskare vid University of Alabama i Birmingham testar en ny metod för att behandla Parkinsons sjukdom. En nyligen publicerad studie i The Journal of Neuroscience visar att fokusering på ett visst protein kan hjälpa patienter på lång sikt. Denna metod syftar till att hindra dyskinesi, en vanlig biverkning av behandlingar för Parkinsons som orsakar ofrivilliga rörelser.

Parkinsons sjukdom uppstår eftersom hjärnceller som producerar dopamin dör. För att motverka detta ger läkare patienter en medicin kallad L-DOPA som omvandlas till dopamin i hjärnan. Även om L-DOPA till en början hjälper, kan långtidsanvändning leda till oönskade rörelser som ryckningar, rastlöshet och kroppssvängningar.

Forskarna strävade efter att behandla dyskinesi genom att stoppa hjärnans negativa reaktion på upprepade L-DOPA-behandlingar, vilket skulle förbättra läkemedlets effektivitet över tid. Här är de viktigaste resultaten från studien:

L-DOPA-behandling kan orsaka dyskinesi genom att skapa ett motoriskt minne i hjärnan. Striatum, en del av hjärnan som ansvarar för motorisk kontroll, är avgörande för lagringen av detta minne. D1-MSN-neuroner i striatum uppvisar förändringar som liknar de som sker när ett nytt minne bildas. Ett protein som heter Activin A är associerat med utvecklingen av dyskinesi. Genom att blockera Activin A kan man förhindra dyskinesi i musmodeller.

Karen Jaunarajs, Ph.D., biträdande professor vid UAB:s neurologiavdelning, förklarade att hjärnan verkade skapa ett motoriskt minne. Varje gång en patient fick L-DOPA-behandling utlöste detta minnet vid varje ny exponering för läkemedlet. Teamet letade efter sätt att bryta denna cykel.

Forskarna studerade D1-MSN-neuroner i hjärnans striatum. Dessa neuroner uppvisade beteenden som liknade minnesrelaterade celler i hippocampus. De upptäckte att L-DOPA aktiverade vissa av dessa D1-MSN-neuroner och att dessa celler var involverade i att bilda nya kopplingar genom att uttrycka specifika gener.

Denna studie ger hopp till Parkinsonspatienter genom att visa att vi kan förbättra befintliga behandlingar och förlänga deras effekt genom att fokusera på specifika proteiner. Om dessa resultat visar sig fungera på människor, kan det förändra hur vi behandlar Parkinsons sjukdom. Det är en kreativ idé att på ett nytt sätt ta itu med dyskinesi, och det kan också vara till nytta för andra hjärnsjukdomar.

Studien publiceras här:

http://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0050-24.2024

och dess officiella citering - inklusive författare och tidskrift - är

David A. Figge, Henrique de Amaral Oliveira, Jack Crim, Rita M. Cowell, David G. Standaert, Karen L. Eskow Jaunarajs. Differential Activation States of Direct Pathway Striatal Output Neurons during l-DOPA-Induced Dyskinesia Development. The Journal of Neuroscience, 2024; 44 (26): e0050242024 DOI: 10.1523/JNEUROSCI.0050-24.2024
Vetenskap: Senaste nytt
Läs nästa:

Dela den här artikeln

Kommentarer (0)

Posta en kommentar
NewsWorld

NewsWorld.app är en gratis premium nyhetssida. Vi tillhandahåller oberoende och högkvalitativa nyheter utan att ta betalt per artikel och utan en prenumerationsmodell. NewsWorld anser att allmänna, affärs-, ekonomiska, tekniska och underhållningsnyheter bör vara tillgängliga på en hög nivå gratis. Dessutom är NewsWorld otroligt snabb och använder avancerad teknik för att presentera nyhetsartiklar i ett mycket läsbart och attraktivt format för konsumenten.


© 2024 NewsWorld™. Alla rättigheter reserverade.