Nueva era en el tratamiento del cáncer: la terapia TIL obtiene la aprobación de la FDA

MadridLa Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha dado luz verde a lifileucel, la primera terapia comercial con linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) para el tratamiento del melanoma avanzado. Esta aprobación representa un avance importante en la lucha contra el cáncer.

Esta aprobación representa un avance crucial en el tratamiento personalizado contra el cáncer. La terapia con TIL abre nuevas posibilidades, especialmente para aquellos pacientes cuyos cánceres no responden a otros tratamientos. Existen diversas razones importantes por las cuales esta aprobación es trascendental.

• Tratamientos personalizados contra el cáncer
• Eficaz para cánceres resistentes a otros tratamientos
• Basado en décadas de investigación
• Potencial para tratar diferentes tumores sólidos

La terapia TIL ha sido desarrollada a lo largo de muchos años. Los estudios iniciales comenzaron en el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) a principios de los años 80. En 2003, James J. Mulé, Ph.D., inmunólogo del Centro de Cáncer Moffitt, continuó la investigación en Moffitt. Desde entonces, Moffitt ha desempeñado un papel crucial en el avance de esta terapia.

Moffitt comenzó sus primeros ensayos con células TIL en 2010, siendo el primer lugar fuera del NCI en aplicar este tratamiento a pacientes. El estudio inicial incluyó a 13 pacientes con cáncer de piel avanzado y metastásico. Los resultados fueron prometedores: cinco pacientes mostraron mejoría y dos lograron recuperaciones completas que se mantuvieron por más de cinco años.

Los ensayos clínicos de Moffitt buscaron solucionar la alta tasa de abandono durante la fabricación de TIL. Al incorporar nuevos medicamentos antimelanoma a la terapia TIL, la tasa de abandono se redujo del 32% al 5%.

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Moffitt sigue avanzando con su investigación. La doctora Shari Pilon-Thomas y otros inmunólogos están desarrollando mejores terapias con TIL. Están explorando nuevos métodos para mejorar el crecimiento y la producción de dicha terapia.

Están investigando el momento óptimo para administrar el tratamiento y obtener los mejores resultados para los pacientes. Los investigadores de Moffitt también están probando este tratamiento en otros tipos de cáncer como el de pulmón, sarcoma, cervical y de vejiga.

La FDA ha dado luz verde a lifileucel, marcando un importante avance. Esta aprobación probablemente impulsará la inversión y el desarrollo en terapias de células T, en especial la terapia TIL. Según Patrick Hwu, M.D., Presidente y CEO de Moffitt, esta institución está trabajando en nuevas terapias TIL para beneficiar a más pacientes con cáncer.

Las terapias con células T y otras terapias celulares muestran un gran potencial para el tratamiento de cánceres avanzados. Esta aprobación abre nuevas posibilidades en el tratamiento del cáncer y ofrece esperanza a muchos pacientes que antes tenían pocas opciones.

La aprobación de lifileucel marca un nuevo avance en el tratamiento personalizado del cáncer. Resalta la importancia de la investigación continua y los avances en la inmunoterapia. El Centro Oncológico Moffitt ha tenido un papel crucial en el desarrollo de la terapia TIL hasta el momento. El futuro parece prometedor para ampliar estos tratamientos a más pacientes con cáncer.