Terapia TIL rivoluzionaria: nuova era nella cura del cancro con lifileucel approvato dalla FDA

RomeLa Food and Drug Administration statunitense ha dato il via libera a lifileucel, la prima terapia commerciale con linfociti infiltranti il tumore (TIL) per il melanoma avanzato. Questa approvazione rappresenta un passo avanti significativo nella lotta contro il cancro.

Questa approvazione rappresenta un importante progresso nella terapia del cancro personalizzata. La terapia con linfociti infiltranti il tumore (TIL) offre nuove opzioni, specialmente per i pazienti i cui tumori non rispondono ad altre cure. Ci sono diverse ragioni cruciali per cui questa approvazione è significativa:

• Trattamenti oncologici personalizzati
• Efficaci contro i tumori resistenti alle terapie
• Supportati da decenni di ricerche
• Promettenti per il trattamento di vari tumori solidi

La terapia TIL è il frutto di molti anni di sviluppo. Gli studi iniziali sono cominciati al National Cancer Institute (NCI) nei primi anni '80. Nel 2003, James J. Mulé, Ph.D., immunologo del Moffitt Cancer Center, ha proseguito la ricerca presso Moffitt. Da allora, Moffitt ha giocato un ruolo cruciale nell'avanzamento di questa terapia.

Moffitt ha iniziato i primi studi clinici sulle TIL nel 2010. È stato il primo luogo fuori dall’NCI a utilizzare questo trattamento sui pazienti. Il primo studio ha coinvolto 13 pazienti con cancro della pelle avanzato e metastasi. I risultati sono stati promettenti, con cinque pazienti che hanno mostrato miglioramenti e due guarigioni complete che sono durate oltre cinque anni.

I trial clinici di Moffitt miravano a ridurre l'alto tasso di abbandono durante la produzione di TIL. Grazie all'aggiunta di nuovi farmaci anti-melanoma alla terapia TIL, il tasso di abbandono è sceso dal 32% al 5%.

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Moffitt prosegue il suo lavoro. Shari Pilon-Thomas, Ph.D., e altri immunologi stanno perfezionando la terapia con TIL. Stanno esplorando nuove metodologie per migliorare la crescita e la produzione di questa terapia.

Gli studiosi stanno analizzando il momento ottimale per somministrare la terapia, al fine di ottenere i migliori risultati per i pazienti. I ricercatori del Moffitt stanno sperimentando questo trattamento anche su altri tipi di cancro come quello ai polmoni, al sarcoma, al collo dell'utero e alla vescica.

La FDA ha dato il via libera al lifileucel, segnando un significativo passo avanti. Questo riconoscimento potrebbe incentivare maggiori investimenti e innovazioni nelle terapie a base di cellule T, in particolare nella terapia con linfociti infiltranti (TIL). Secondo Patrick Hwu, M.D., presidente e CEO del Moffitt, l'istituto sta sviluppando nuove terapie TIL per offrire nuove speranze ai pazienti oncologici.

Le terapie a base di cellule T e altre terapie cellulari dimostrano grande potenziale per il trattamento dei tumori avanzati. Questa approvazione apre nuove possibilità nella cura del cancro e offre speranza a molti pazienti che prima avevano poche opzioni.

L'approvazione di lifileucel rappresenta un passo avanti significativo nella medicina oncologica personalizzata. Sottolinea l'importanza della ricerca continua e dei progressi nell'immunoterapia. Il Moffitt Cancer Center ha avuto un ruolo cruciale nello sviluppo della terapia con linfociti infiltranti il tumore (TIL). Il futuro appare promettente per l'estensione di questi trattamenti a un numero maggiore di pazienti oncologici.