Baanbrekende TIL-therapie opent nieuw tijdperk in kankerbehandeling

AmsterdamDe Amerikaanse Food and Drug Administration heeft lifileucel goedgekeurd, de eerste commerciële tumor-infiltrerende lymfocyten (TIL) therapie voor gevorderde melanoom. Dit markeert een belangrijke vooruitgang in de behandeling van kanker.

Deze goedkeuring betekent een belangrijke vooruitgang in gepersonaliseerde kankerbehandeling. TIL-therapie biedt nieuwe mogelijkheden, vooral voor patiënten bij wie andere behandelingen niet aanslaan. Er zijn verschillende belangrijke redenen waarom deze goedkeuring aanzienlijk is:

• Op maat gemaakte kankerbehandelingen
• Effectief tegen moeilijk te behandelen kankers
• Gebaseerd op jarenlange onderzoeken
• Kans om diverse solide tumoren te behandelen

TIL-therapie heeft zich over vele jaren ontwikkeld. De eerste onderzoeken werden begin jaren '80 gestart bij het National Cancer Institute (NCI). In 2003 zette James J. Mulé, Ph.D., een immunoloog van het Moffitt Cancer Center, het onderzoek voort bij Moffitt. Sindsdien is Moffitt een belangrijke speler geweest in de vooruitgang van deze therapie.

Moffitt begon in 2010 met de eerste TIL-proeven. Het was de eerste locatie buiten het NCI die deze behandeling bij patiënten toepaste. In het eerste onderzoek werden 13 patiënten met vergevorderde huidkanker behandeld. De resultaten waren positief; vijf patiënten vertoonden verbetering en twee hadden volledige genezing die langer dan vijf jaar aanhield.

Moffitt's klinische proeven hadden als doel het hoge uitvalpercentage tijdens de productie van TIL te verlagen. Door nieuwe anti-melanoma medicijnen toe te voegen aan TIL-therapie, daalde het uitvalpercentage van 32% naar 5%.

Lees ook:

Vandaag · 16:08

Een nieuwe blik op het brein van fruitvliegen

Moffitt zet hun werk voort. Shari Pilon-Thomas, Ph.D., en andere immunologen zijn bezig betere TIL-therapie te ontwikkelen. Ze onderzoeken nieuwe methoden om de groei en productie van TIL-therapie te verbeteren.

Onderzoekers van Moffitt onderzoeken de optimale tijd voor het toedienen van de behandeling om de beste resultaten voor patiënten te behalen. Ze testen deze therapie ook op andere soorten kanker zoals long-, sarcoom-, baarmoederhals- en blaaskanker.

De FDA heeft lifileucel goedgekeurd, een belangrijke mijlpaal. Deze goedkeuring zal waarschijnlijk leiden tot meer investeringen en ideeën in T-celtherapieën, met name TIL-therapie. Volgens Patrick Hwu, M.D., de President en CEO van Moffitt, werkt Moffitt aan nieuwe TIL-therapieën om meer kankerpatiënten te helpen.

T-cellen en celtherapieën bieden veelbelovende mogelijkheden voor de behandeling van geavanceerde kanker. Deze goedkeuring opent nieuwe wegen in kankerbehandeling en geeft hoop aan veel patiënten die eerder weinig opties hadden.

De goedkeuring van lifileucel betekent een nieuwe stap in de gepersonaliseerde kankerbehandeling. Dit onderstreept het belang van voortgezet onderzoek en vooruitgang in immunotherapie. Het Moffitt Cancer Center heeft een cruciale rol gespeeld in de ontwikkeling van TIL-therapie tot nu toe. De toekomst lijkt veelbelovend voor het uitbreiden van deze behandelingen naar meer kankerpatiënten.