FDA 승인 받은 TIL 치료법, 진행성 흑색종 치료에 효과적이라는 연구 결과 발표

Seoul미국 식품의약국은 진행성 흑색종에 대한 최초의 상업적 종양 침윤 림프구(TIL) 치료제인 라이필리우셀을 승인했습니다. 이는 암 치료에 있어 중요한 진전을 의미합니다.

이 승인은 개인 맞춤형 암 치료에 있어서 중요한 진전을 의미합니다. TIL 요법은 특히 다른 치료에 반응하지 않는 암 환자들에게 새로운 옵션을 제공합니다. 이 승인이 중요한 몇 가지 이유가 있습니다.

• 개인 맞춤형 암 치료
• 치료 저항성 암에 효과적
• 수십 년간의 연구를 기반으로 함
• 다양한 고형 종양 치료 가능성

TIL 치료법은 여러 해에 걸쳐 개발되었습니다. 초기 연구는 1980년대 초에 미국 국립암연구소(NCI)에서 시작되었습니다. 2003년에는 Moffitt Cancer Center의 면역학자 제임스 J. 뮬 박사가 Moffitt에서 연구를 계속했습니다. 이후 Moffitt는 이 치료법의 발전에 중요한 역할을 해왔습니다.

모핏은 2010년에 최초로 TIL 임상 시험을 시작했습니다. 이 치료법을 환자에게 적용한 첫 번째 장소는 NCI 외부의 기관이었습니다. 첫 번째 연구에는 진행성 피부암이 전이된 환자 13명이 참여했습니다. 결과는 긍정적이었으며, 다섯 명의 환자가 개선을 보였고 두 명은 5년 이상 완치된 사례도 있었습니다.

모피트의 임상 시험은 TIL 제조 과정에서 높은 중도 탈락률을 해결하는 것을 목표로 했습니다. 새로운 멜라노마 항암제를 TIL 치료에 추가하여 탈락률이 32%에서 5%로 감소했습니다.

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모피트는 연구를 지속하고 있습니다. 샤리 필론-토마스 박사와 다른 면역학자들은 더욱 향상된 TIL 치료법을 개발하고 있습니다. 그들은 TIL 치료의 성장과 생산성을 높이기 위한 새로운 방법을 연구 중입니다.

그들은 최적의 치료 시기를 연구하여 환자들에게 최고의 결과를 얻기 위해 노력하고 있습니다. Moffitt 연구진은 또한 이 치료법을 폐암, 육종, 자궁경부암, 방광암과 같은 다른 암에도 적용해 보고 있습니다.

FDA는 낙필류셀의 승인을 통해 중요한 진전을 이루었습니다. 이 승인으로 인해 T세포 치료, 특히 TIL 치료에 더 많은 자금과 아이디어가 투자될 것으로 예상합니다. 모피트의 사장 겸 CEO인 패트릭 후 박사에 따르면, 모피트는 더 많은 암 환자들을 돕기 위해 새로운 TIL 치료법 개발에 힘쓰고 있다고 합니다.

T세포 및 세포 치료법은 진행된 암을 치료하는 데 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 이 승인은 암 치료에 새로운 가능성을 제시하며, 전에 선택지가 많지 않았던 많은 환자들에게 희망을 제공합니다.

리필류셀의 승인은 개인 맞춤형 암 치료의 새로운 단계를 보여줍니다. 이는 면역 요법 분야의 지속적인 연구와 발전의 중요성을 강조합니다. 모피트 암 센터는 지금까지 TIL 요법 개발에 중요한 역할을 수행해 왔습니다. 앞으로 더 많은 암 환자들에게 이러한 치료법이 확산될 수 있을 것으로 기대됩니다.