FDA承認のTIL療法、進行したメラノーマ治療に効果的──がん治療の新時代を示唆

Tokyo米国食品医薬品局（FDA）は、進行性メラノーマに対する初の商業的腫瘍浸潤リンパ球（TIL）療法であるリフィルセルを承認しました。この承認は、がん治療における重要な進展です。

この承認は、個別化がん治療の分野での重要な前進を示しています。TIL療法は、他の治療に反応しないがん患者にとって新たな選択肢を提供します。この承認が重要である理由はいくつかあります。

• がん治療の個別化
• 治療抵抗性のがんにも効果的
• 数十年にわたる研究に基づく
• さまざまな固形腫瘍に対する治療の可能性

TIL療法は長年にわたって開発されてきました。この研究は1980年代初頭に国立がん研究所（NCI）で始まりました。2003年には、モフィットがんセンターの免疫学者であるジェームズ・J・ミュール博士がモフィットで研究を継続しました。それ以来、モフィットはこの療法の発展に重要な役割を果たしています。

モフィットは2010年に初めてTIL治療の臨床試験を開始しました。NCIの外でこの治療を患者に適用した最初の施設でした。この最初の研究には、転移した進行皮膚がんの患者13人が参加しました。結果は良好で、5人の患者が改善を示し、2人が5年以上持続する完全な回復を遂げました。

モフィットの臨床試験では、TIL製造中の高い脱落率を改善することが目的でした。TIL療法に新しい<強調>抗メラノーマ薬</強調>を追加することで、脱落率が32%から5%に減少しました。

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モフィットは研究を続けています。シャリ・ピロン=トーマス博士をはじめとする免疫学者たちは、より優れたTIL療法の開発に取り組んでいます。彼らはTIL療法の成長と生産を強化するための新しい方法を模索しています。

患者に最適な結果をもたらすために、治療の最良のタイミングの研究が行われています。また、モフィットの研究者たちは、この治療法を肺がん、肉腫、子宮頸がん、そして膀胱がんなどの他のがんにも適用する試みをしています。

FDAはリフィルセルを承認しました。これは大きな進展です。この承認によって、特にTIL療法を含むT細胞療法への投資がさらに増えると考えられます。モフィットの社長兼CEOであるパトリック・フー医学博士によれば、モフィットはさらに多くのがん患者を支援するために新しいTIL療法の開発に取り組んでいます。

T細胞療法や細胞療法は、進行したがんの治療において大きな可能性を秘めています。この承認により、新たながん治療の選択肢が広がり、これまで選択肢が限られていた多くの患者に希望をもたらします。

ライフィルセルの承認は、個別化されたがん治療における新たな一歩を示しています。免疫療法の継続的な研究と進歩の重要性を強調しています。この治療法の開発において、モフィットがんセンターは重要な役割を果たしてきました。今後、多くのがん患者にこれらの治療が広がることが期待されています。