Rewolucyjna terapia TIL zapowiada nową erę w leczeniu zaawansowanego czerniaka.

WarsawAmerykańska Agencja Żywności i Leków zatwierdziła lifileucel, pierwszą komercyjną terapię za pomocą limfocytów naciekających nowotwory (TIL) dla zaawansowanego czerniaka. To zatwierdzenie stanowi istotny postęp w leczeniu nowotworów.

Zatwierdzenie to stanowi istotny krok naprzód w zakresie spersonalizowanej terapii nowotworowej. Terapia TIL oferuje nowe możliwości, szczególnie dla pacjentów, których nowotwory nie reagują na inne metody leczenia. Istnieje kilka ważnych powodów, dla których to zatwierdzenie ma znaczenie:

Spersonalizowane leczenie raka, skuteczne w przypadku nowotworów odpornych na leczenie, oparte na dekadach badań, ma potencjał do leczenia różnych guzów litych.

Terapia TIL była rozwijana przez wiele lat. Początkowe badania rozpoczęto w Narodowym Instytucie Raka (NCI) na początku lat 80. XX wieku. W 2003 roku James J. Mulé, Ph.D., immunolog z Centrum Onkologii Moffitt, kontynuował badania w Moffitt. Od tego czasu centrum to odegrało kluczową rolę w postępie tej terapii.

Moffitt rozpoczął swoje pierwsze badania nad terapią TIL w 2010 roku. Było to pierwsze miejsce poza NCI, które wykorzystywało to leczenie u pacjentów. W pierwszym badaniu wzięło udział 13 pacjentów z zaawansowanym rakiem skóry, który się rozprzestrzenił. Wyniki były obiecujące, u pięciu pacjentów zaobserwowano poprawę, a u dwóch całkowite wyleczenie, które utrzymywało się przez ponad pięć lat.

W badaniach klinicznych Moffitta starano się zmniejszyć wysoką liczbę rezygnacji podczas produkcji TIL. Poprzez dodanie nowych leków przeciwnowotworowych do terapii TIL, udało się obniżyć wskaźnik rezygnacji z 32% do 5%.

Zobacz również:

Dzisiaj · 16:08

Odkrywanie tajemnic mózgu dorosłej muszki owocowej

Moffitt kontynuuje swoje badania. Shari Pilon-Thomas, Ph.D., wraz z innymi immunologami pracują nad udoskonaleniem terapii TIL. Analizują nowe metody, które pozwolą na zwiększenie wzrostu i produkcji w tej terapii.

Badacze z Moffitt analizują optymalny moment podawania terapii, aby uzyskać jak najlepsze wyniki dla pacjentów. Ponadto, testują tę terapię na innych nowotworach, takich jak płuca, mięsak, szyjka macicy oraz pęcherz moczowy.

FDA zatwierdziła lek lifileucel, co stanowi ważny krok naprzód. To zatwierdzenie prawdopodobnie przyczyni się do zwiększenia inwestycji i pomysłów w obszarze terapii komórkami T, zwłaszcza terapii TIL. Patrick Hwu, dyrektor generalny i prezes Moffitt, wskazał, że Moffitt pracuje nad nowymi terapiami TIL, które mogą pomóc większej liczbie pacjentów chorujących na raka.

Terapie z wykorzystaniem komórek T oraz terapie komórkowe oferują obiecujące możliwości w leczeniu zaawansowanych nowotworów. Ta akceptacja stwarza nowe perspektywy w onkologii i daje nadzieję wielu pacjentom, którzy wcześniej mieli ograniczone opcje leczenia.

Zatwierdzenie lifileucelu stanowi nowy krok w kierunku spersonalizowanego leczenia raka. Podkreśla to znaczenie dalszych badań i postępów w immunoterapii. Centrum Onkologiczne Moffitt odegrało kluczową rolę w rozwoju terapii z wykorzystaniem limfocytów TIL. Przyszłość wydaje się obiecująca, jeśli chodzi o rozszerzenie tych terapii na większą liczbę pacjentów z nowotworami.