Une thérapie TIL révolutionnaire ouvre une nouvelle ère dans le traitement du cancer

ParisL'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé le lifileucel, la première thérapie commerciale de lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) pour le traitement du mélanome avancé. Cette approbation marque une avancée majeure dans le domaine des traitements contre le cancer.

Cette approbation représente une avancée majeure dans le domaine des traitements contre le cancer personnalisés. La thérapie TIL offre de nouvelles options, surtout pour les patients dont les cancers ne répondent pas aux autres traitements. Plusieurs raisons expliquent l'importance de cette autorisation :

• Traitement personnalisé du cancer
• Efficace pour les cancers résistants aux traitements
• Appuyé sur des décennies de recherche
• Possibilité de soigner divers types de tumeurs solides

La thérapie par lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) a été développée au fil des années. Les premières recherches ont débuté dans les années 1980 à l'Institut National du Cancer (NCI). En 2003, James J. Mulé, Ph.D., immunologiste au Moffitt Cancer Center, a poursuivi les études au Moffitt. Depuis, Moffitt joue un rôle crucial dans l'avancement de cette thérapie.

Moffitt a lancé ses premières études sur les TIL en 2010, devenant ainsi le premier établissement en dehors du NCI à utiliser ce traitement chez les patients. La première étude impliquait 13 patients atteints de cancer de la peau avancé avec des métastases. Les résultats furent prometteurs : cinq patients ont montré une amélioration et deux ont connu des rémissions complètes durant plus de cinq ans.

Les essais cliniques de Moffitt visaient à remédier au taux élevé d'abandon pendant la fabrication des TIL. En ajoutant de nouveaux médicaments anti-mélanome à la thérapie TIL, le taux d'abandon a chuté de 32% à 5%.

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Moffitt poursuit ses recherches avec Shari Pilon-Thomas, Ph.D., et d'autres immunologistes pour améliorer la thérapie TIL. Ils examinent de nouvelles méthodes pour optimiser la croissance et la production de cette thérapie innovante.

Ils étudient le meilleur moment pour administrer le traitement afin d'optimiser les résultats pour les patients. Les chercheurs de Moffitt testent également ce traitement sur d'autres types de cancers tels que le cancer du poumon, le sarcome, le cancer du col de l'utérus et le cancer de la vessie.

La FDA a approuvé le lifileucel, marquant une avancée importante. Cette autorisation devrait encourager davantage d'investissements et d'innovations dans les thérapies à base de cellules T, en particulier la thérapie par lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL). Patrick Hwu, M.D., président et PDG de Moffitt, a indiqué que Moffitt travaille sur de nouvelles thérapies TIL pour aider un plus grand nombre de patients atteints de cancer.

Les thérapies par cellules T et d'autres traitements cellulaires promettent des avancées significatives dans la lutte contre les cancers avancés. Cette nouvelle approbation ouvre la voie à des options de traitement inédites et redonne espoir à de nombreux patients qui avaient peu d'alternatives auparavant.

L’approbation du lifileucel représente une avancée majeure dans le traitement personnalisé du cancer. Elle souligne l’importance de la recherche continue et des progrès en immunothérapie. Le Moffitt Cancer Center a joué un rôle crucial dans le développement de la thérapie TIL jusqu’à présent. L’avenir semble prometteur pour étendre ces traitements à un plus grand nombre de patients atteints de cancer.