Nouvelle étude : seulement 5% des thérapies testées sur les animaux sont approuvées pour l'homme

ParisUne étude récente a révélé que seulement 5% des thérapies testées sur les animaux sont approuvées pour un usage humain. Cette recherche a été publiée le 13 juin dans la revue PLOS Biology. Les chercheurs ont passé en revue 122 analyses systématiques pour déterminer combien de thérapies progressaient des tests sur les animaux aux essais sur les humains, jusqu'aux essais cliniques et à l'approbation finale.

Les résultats montrent une diminution notable à chaque étape.

• 50 % des thérapies passent des études sur les animaux à n'importe quelle étude humaine
• 40 % d'entre elles avancent jusqu'aux essais contrôlés randomisés
• 5 % obtiennent l'approbation réglementaire

L'étude a analysé 367 traitements pour 54 maladies humaines. Les chercheurs ont découvert que 86 % des études sur les animaux correspondaient aux études sur les humains. Cela démontre que la majorité des résultats des études animales étaient similaires à ceux des études humaines.

Bien que la plupart des thérapies répondent aux critères, très peu d'entre elles sont finalement approuvées. Le délai pour passer d'une étape à une autre est également considérable.

• 5 ans avant toute étude sur l'homme
• 7 ans jusqu'aux essais cliniques randomisés
• 10 ans pour obtenir l'approbation réglementaire

Les chercheurs ont identifié des problèmes dans la conception des études sur les animaux et les premiers humains. Ils préconisent d'utiliser des expériences plus robustes et largement applicables. Cela augmentera les chances de succès des essais cliniques chez l'homme et d'obtenir l'approbation finale.

Benjamin Ineichen de l'Université de Zurich et son équipe soulignent un problème majeur lorsqu'il s'agit de transformer des traitements issus de recherches en utilisations médicales concrètes. Bien que les études sur les animaux permettent de mieux comprendre les maladies humaines, l'obtention de l'approbation des régulateurs pour ces traitements reste très compliquée.

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Les études sur les animaux jouent un rôle crucial dans la recherche fondamentale. Elles nous permettent de mieux comprendre les maladies humaines et de développer de nouveaux traitements. Cependant, le faible taux de succès de ces études suscite des inquiétudes concernant leur efficacité et l'éthique de l'utilisation des animaux à des fins de recherche.

L'efficacité à chaque étape est une préoccupation majeure. De nombreux traitements échouent après les premiers essais sur l'homme, et d'autres sont retardés lors des tests contrôlés. Seul un petit nombre parvient à atteindre la dernière étape de l'approbation par les autorités.

Les chercheurs ont examiné 122 évaluations d'études. Ils ont vérifié combien de thérapies ont progressé vers des études humaines, des essais contrôlés randomisés et une approbation réglementaire. Ils ont également comparé les résultats des études animales avec ceux des études sur des humains.

L'étude révèle que la mise au point de nouveaux médicaments est longue. La transition des tests sur les animaux à l'utilisation des médicaments chez les humains est un processus lent. Les conclusions suggèrent que des modifications précoces pourraient augmenter les chances de réussite.

Une meilleure conception expérimentale est essentielle pour améliorer l'application de la recherche animale aux humains. Cela peut réduire l'écart entre les études sur les animaux et les traitements chez les humains, profitant ainsi à la fois aux animaux de recherche et aux patients en attente de nouvelles thérapies. Des designs d'études renforcés conduiront à de meilleurs résultats et à des succès dans les contextes cliniques.

L'analyse fournit des preuves claires sur l'état actuel de la recherche translationnelle. Elle décrit le processus allant des premiers tests à l'obtention de l'approbation réglementaire. Les résultats indiquent qu'il est nécessaire de modifier la manière dont les études sur les animaux et les premières études cliniques sont réalisées afin d'augmenter les taux d'approbation.