Innovative Behandlung bekämpft Bauchspeicheldrüsentumoren erfolgreich dank Nanopartikeln und starker Immunantwort

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Durch Ernst Müller
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"Nanopartikel, die auf Bauchspeicheldrüsentumore abzielen, mit futuristischem Hintergrund"

BerlinForscher der University of Massachusetts Amherst und der UMass Chan Medical School haben eine neue Therapie gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs entwickelt. Diese innovative Methode setzt winzige Partikel ein, um Medikamente direkt zu den Krebszellen zu transportieren, wodurch die Tumoren effizienter behandelt werden können.

Das Pankreaskarzinom (PDAC) ist äußerst tödlich, da nur 13 % der Betroffenen eine Überlebensrate von fünf Jahren erreichen. Die Behandlung von PDAC ist schwierig, weil das dicke Gewebe es Blut- und Immunzellen erschwert, den Tumor zu erreichen. Dieses Gewebe blockiert auch Medikamente, wodurch sowohl Chemotherapie als auch Immuntherapie weniger wirksam sind.

Die Forscher gingen das Problem mit einer Behandlung an, die verschiedene Methoden kombiniert.

  • Ein MEK-Inhibitor (Trametinib)
  • Ein CDK4/6-Inhibitor (Palbociclib)
  • Lipidbasierte Nanopartikel, die STING- und TRL4-Agonisten einschließen

Die Kombination aus Trametinib und Palbociclib fördert das Wachstum von Blutgefäßen im Tumor, wodurch Medikamente und Immunzellen besser transportiert werden können. Allerdings reicht die bloße Anwesenheit von T-Zellen nicht aus, da der Tumor das Immunsystem täuscht und vorgibt, normales Gewebe zu sein. Um dies zu überwinden, setzten die Forscher STING- und TLR4-Agonisten ein, um eine starke Immunantwort auszulösen.

Die Aktivierung der STING- und TLR4-Signalwege durch diese Stoffe verstärkt die Immunabwehr des Körpers gegen Tumoren. Der Einsatz von lipidbasierten Nanopartikeln zur Verabreichung dieser Stoffe stellt sicher, dass sie das Tumorgewebe effektiv erreichen und in die Zielzellen eindringen. Diese Methode ermöglicht die Kombination von Substanzen, die normalerweise schwer zusammen anzuwenden sind, und steigert dadurch deren gemeinsame Wirkung.

Die ersten Ergebnisse bei Mäusen sind vielversprechend. Bei acht von neun Mäusen schrumpften die Tumore erheblich, und bei zwei Tieren verschwanden sie vollständig. Obwohl diese Ergebnisse vorläufig sind und die Tumore nach der Behandlung zurückkehrten, deutet die Studie auf eine mögliche Verbesserung der Behandlungen von Bauchspeicheldrüsenkrebs hin.

In Zukunft könnte diese Methode zur Behandlung schwerer Krebserkrankungen wie Darm-, Lungen-, Leberkrebs und Gallengangskarzinom eingesetzt werden. Die Lipidnanopartikel können für verschiedene Behandlungen angepasst werden, sodass sie individuell auf jeden Patienten zugeschnitten werden können. Dieser individuelle Ansatz könnte die Krebsbehandlung revolutionieren und flexibler sowie wirksamer für verschiedene Krebsarten machen.

Diese Forschung hat bedeutende Auswirkungen. Das Überwinden der Abwehrmechanismen des Tumors und das Auslösen einer starken Immunantwort stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Krebsbehandlung dar. Zudem zeigt die Zusammenarbeit zwischen biomedizinischen Ingenieuren und Molekularbiologen, wie die Kombination verschiedener Fachgebiete schwierige medizinische Probleme lösen kann. Die Zukunft sieht vielversprechend aus mit präziseren und wirkungsvolleren Krebsbehandlungen, die die Art und Weise, wie Krebs heute angegangen wird, verändern könnten.

Die Studie wird hier veröffentlicht:

http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.adj9366

und seine offizielle Zitation - einschließlich Autoren und Zeitschrift - lautet

Loretah Chibaya, Kelly D. DeMarco, Christina F. Lusi, Griffin I. Kane, Meghan L. Brassil, Chaitanya N. Parikh, Katherine C. Murphy, Shreya R. Chowdhury, Junhui Li, Boyang Ma, Tiana E. Naylor, Julia Cerrutti, Haruka Mori, Miranda Diaz-Infante, Jessica Peura, Jason R. Pitarresi, Lihua Julie Zhu, Katherine A. Fitzgerald, Prabhani U. Atukorale, Marcus Ruscetti. Nanoparticle delivery of innate immune agonists combined with senescence-inducing agents promotes T cell control of pancreatic cancer. Science Translational Medicine, 2024; 16 (762) DOI: 10.1126/scitranslmed.adj9366
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