작은 입자로 췌장암 종양 감소 및 제거 가능성 보이는 혁신적 치료법 발견

소요 시간: 2 분
에 의해 Jamie Olivos
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미래 지향적 배경을 가진 나노입자가 췌장 종양을 표적으로 삼는다.

Seoul매사추세츠 대학교 애머스트와 유매스 챈 의과대학의 연구진은 췌장암에 대한 새로운 치료법을 발표했습니다. 이 방법은 미세 입자를 사용하여 약물을 직접 암세포에 전달함으로써 종양을 더욱 효과적으로 치료할 수 있게 합니다.

췌장관선암(PDAC)은 매우 치명적이며, 환자의 13%만이 5년 이상 생존합니다. PDAC 치료는 어려운데, 두꺼운 조직이 혈액 및 면역세포가 종양에 도달하는 것을 막기 때문입니다. 또한, 이러한 조직은 약물의 효과도 저하시켜 항암화학요법과 면역요법의 효능을 떨어뜨립니다.

연구자들은 이 문제를 해결하기 위해 다양한 방법을 혼합한 치료법을 사용했습니다.

  • MEK 억제제(트라메티닙)
  • CDK4/6 억제제(팔보시클립)
  • STING 및 TRL4 작용제를 캡슐화한 지질 기반 나노입자

트라메티닙과 팔보시클립의 조합은 종양 내 혈관 성장을 촉진하여 약물과 면역 세포의 전달을 더 효율적으로 돕습니다. 그러나 T세포의 수가 많아진 것만으로는 충분하지 않습니다. 왜냐하면 종양이 면역 체계를 속여 정상 조직인 것처럼 보이게 하기 때문입니다. 이를 해결하기 위해 연구자들은 STING 및 TLR4 작용제를 사용하여 강력한 면역 반응을 유도했습니다.

이러한 물질들은 STING 및 TLR4 경로를 활성화시켜 종양에 대한 신체의 면역 반응을 강화합니다. 지질 기반 나노입자를 이용한 전달 방식을 통해 이러한 물질들이 효과적으로 종양에 도달하고 표적 세포에 진입할 수 있도록 합니다. 이 접근법은 함께 사용하기 어려운 물질들을 결합하여 그들의 결합된 효과를 극대화하는 데 도움을 줍니다.

쥐를 대상으로 한 초기 결과가 긍정적입니다. 아홉 마리 중 여덟 마리의 종양이 크게 줄어들었고, 두 마리의 쥐에서는 종양이 완전히 사라졌습니다. 비록 이러한 결과가 초기 단계이며 치료 후에 종양이 다시 발생했지만, 이 연구는 췌장암 치료의 향상 가능성을 제시합니다.

앞으로 이 방법은 대장암, 폐암, 간암 및 담관암과 같은 난치성 암을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 지질 나노입자는 다양한 치료법에 맞게 조정할 수 있어 환자별 맞춤형 치료가 가능하게 됩니다. 이러한 맞춤형 접근 방식은 암 치료를 혁신적으로 변화시켜 다양한 암 유형에 대해 보다 유연하고 효과적인 치료를 가능하게 할 것입니다.

이 연구는 중요한 결과를 가져옵니다. 종양의 방어 허들을 넘고 강력한 면역 반응을 유도하는 것이 암 치료에서 큰 발전을 나타냅니다. 또한, 생물의학 엔지니어와 분자 생물학자 간의 협력은 다양한 분야의 융합이 어려운 의학적 문제를 해결하는 데 어떻게 기여할 수 있는지를 보여줍니다. 더욱 정확하고 효과적인 암 치료법이 가능해질 미래는 현재 암을 대하는 방식을 바꿀 수 있습니다.

연구는 여기에서 발표되었습니다:

http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.adj9366

및 그 공식 인용 - 저자 및 저널 포함 - 다음과 같습니다

Loretah Chibaya, Kelly D. DeMarco, Christina F. Lusi, Griffin I. Kane, Meghan L. Brassil, Chaitanya N. Parikh, Katherine C. Murphy, Shreya R. Chowdhury, Junhui Li, Boyang Ma, Tiana E. Naylor, Julia Cerrutti, Haruka Mori, Miranda Diaz-Infante, Jessica Peura, Jason R. Pitarresi, Lihua Julie Zhu, Katherine A. Fitzgerald, Prabhani U. Atukorale, Marcus Ruscetti. Nanoparticle delivery of innate immune agonists combined with senescence-inducing agents promotes T cell control of pancreatic cancer. Science Translational Medicine, 2024; 16 (762) DOI: 10.1126/scitranslmed.adj9366
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