Un traitement novateur prometteur contre les tumeurs pancréatiques à l'Université du Massachusetts

Temps de lecture: 2 minutes
Par Jean Rivière
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"Nanoparticules ciblant les tumeurs pancréatiques avec un arrière-plan futuriste"

ParisDes chercheurs de l'Université du Massachusetts à Amherst et de l'École de médecine UMass Chan ont mis au point un nouveau traitement contre le cancer du pancréas. Ce traitement innovant utilise de minuscules particules pour acheminer les médicaments directement aux cellules cancéreuses, ce qui facilite l'élimination des tumeurs de manière efficace.

L'adénocarcinome canalaire du pancréas (PDAC) est extrêmement mortel, avec seulement 13 % des patients survivant cinq ans. Traiter le PDAC est compliqué en raison de l'épaisseur de son tissu, qui empêche le sang et les cellules immunitaires d'atteindre la tumeur. Ce même tissu bloque également les médicaments, rendant la chimiothérapie et l'immunothérapie moins efficaces.

Les chercheurs ont abordé ce problème en appliquant une thérapie combinant plusieurs approches.

  • Un inhibiteur de MEK (trametinib)
  • Un inhibiteur de CDK4/6 (palbociclib)
  • Des nanoparticules lipidiques encapsulant des agonistes STING et TRL4

La synergie entre le tramétinib et le palbociclib favorise une meilleure croissance des vaisseaux sanguins au sein de la tumeur, facilitant ainsi l'administration des médicaments et des cellules immunitaires. Cependant, la simple augmentation du nombre de cellules T ne suffit pas, car la tumeur parvient à tromper le système immunitaire en se faisant passer pour un tissu normal. Pour remédier à cela, les chercheurs ont utilisé des agonistes STING et TLR4 afin de déclencher une forte réaction immunitaire.

Les voies STING et TLR4 sont activées par ces substances, ce qui renforce la réponse immunitaire de l'organisme contre les tumeurs. L'utilisation de nanoparticules à base de lipides pour administrer ces substances garantit qu'elles atteignent efficacement la tumeur et pénètrent dans les cellules cibles. Cette méthode permet de combiner des substances habituellement difficiles à utiliser ensemble, augmentant ainsi leur impact combiné.

Les premiers résultats chez les souris sont prometteurs. Huit souris sur neuf ont vu leurs tumeurs réduire de manière significative, et chez deux d'entre elles, les tumeurs ont complètement disparu. Bien que ces résultats soient préliminaires et que les tumeurs soient revenues après le traitement, l'étude offre une perspective encourageante pour améliorer les traitements du cancer du pancréas.

À l'avenir, cette méthode pourrait servir à traiter des cancers complexes comme ceux du côlon, des poumons, du foie, ainsi que le cholangiocarcinome. En ajustant les nanoparticules lipidiques en fonction des traitements, il devient possible de les personnaliser pour chaque patient. Cette approche sur mesure pourrait révolutionner le traitement du cancer en le rendant plus adaptable et efficace pour divers types de cancers.

Cette recherche a des répercussions importantes. Surmonter les défenses de la tumeur et déclencher une forte réponse immunitaire marque un progrès significatif dans le traitement du cancer. De plus, la collaboration entre les ingénieurs biomédicaux et les biologistes moléculaires démontre comment la synergie entre différentes disciplines peut résoudre des problèmes médicaux complexes. L'avenir semble plus prometteur pour des traitements du cancer plus précis et efficaces, ce qui pourrait transformer notre approche actuelle face à cette maladie.

L'étude est publiée ici:

http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.adj9366

et sa citation officielle - y compris les auteurs et la revue - est

Loretah Chibaya, Kelly D. DeMarco, Christina F. Lusi, Griffin I. Kane, Meghan L. Brassil, Chaitanya N. Parikh, Katherine C. Murphy, Shreya R. Chowdhury, Junhui Li, Boyang Ma, Tiana E. Naylor, Julia Cerrutti, Haruka Mori, Miranda Diaz-Infante, Jessica Peura, Jason R. Pitarresi, Lihua Julie Zhu, Katherine A. Fitzgerald, Prabhani U. Atukorale, Marcus Ruscetti. Nanoparticle delivery of innate immune agonists combined with senescence-inducing agents promotes T cell control of pancreatic cancer. Science Translational Medicine, 2024; 16 (762) DOI: 10.1126/scitranslmed.adj9366
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