Ny forskning: banbrytande molekyler identifierar cancerframkallande proteiner och skonar friska celler effektivt

StockholmForskare vid NYU Langone Health och Perlmutter Cancer Center har utvecklat ett lovande läkemedel som specifikt angriper muterade versioner av cancergenen HER2 utan att påverka de friska versionerna. Detta kan leda till cancerbehandlingar som orsakar mindre skada på friska celler och därmed lösa en stor nackdel med många nuvarande terapier.

HER2-proteinet hjälper cellerna att växa, men när det muterar kan det orsaka cancer genom att få cellerna att dela sig för mycket. Vissa behandlingar kan inte skilja mellan muterat HER2 och normalt HER2, vilket kan skada friska celler. Forskarna arbetade på att skapa antikroppar som specifikt kan rikta in sig på och binda till det muterade HER2-proteinet utan att påverka normala celler.

Viktiga delar av denna forskning omfattar:

Utformning av antikroppar som kan känna igen en enstaka aminosyraförändring i HER2-proteinet, användning av cryo-elektronmikroskopi för att förädla antikroppsdesigns genom att analysera rumsliga interaktioner, samt utveckling av en bispecifik T-cellsanslutare som kopplar samman muterat HER2 med T-celler för att utlösa förstörelse av cancerceller.

Läs också:

Idag · 04:07

Astrofysiker löser gåtan bakom den mystiska zebrasingalen från Krabbnebulosans pulsar

Denna studie presenterar en ny metod för att mer exakt rikta in sig på cancerceller. Behandlingen använder bispecifika T-cellsaktivatorer. Genom att kombinera en antikropp som binder till muterad HER2 med en annan som aktiverar T-celler, förstärks immunsystemets förmåga att bekämpa tumörer.

Metoden minskade tumörtillväxt hos möss med HER2-mutationer utan att de gick ner i vikt eller blev sjuka, vilket tyder på få biverkningar. Det finns dock fortfarande utmaningar, såsom skillnader mellan mänskliga och möss protein, vilket kan påverka behandlingens effektivitet för människor. Framtida forskning kommer att fokusera på att förbättra behandlingen och undersöka dess användning för andra cancerrelaterade proteiner.

Denna studie visar att genom att designa antikroppar kan man utveckla mer precisa medicinska behandlingar. Genom att skapa antikroppar som kan sikta in sig på specifika mutationer, kan forskare förbättra cancerbehandlingar. Denna metod kan leda till behandlingar som är både mer effektiva och säkrare för patienter, vilket i slutändan förbättrar deras resultat.

Arbetet med Black Diamond Therapeutics och finansieringen från de amerikanska hälsoinstituten betonar vikten av denna forskning för att förbättra cancerbehandlingar. Denna upptäckt kan revolutionera hur vi behandlar cancer genom att fokusera på exakta metoder i dagens medicin.