Nowe badania: Dziedziczenie choroby Alzheimera po matce związane z większym ryzykiem i poziomem amyloidu.

WarsawBadacze z Mass General Brigham odkryli nowe szczegóły dotyczące choroby Alzheimera. Badanie wykazało, że dziedziczenie ryzyka od matki lub obojga rodziców zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia zmian w mózgu prowadzących do tej choroby. Wyniki te opublikowano w czasopiśmie JAMA Neurology.

Zespół badał 4400 dorosłych w wieku od 65 do 85 lat, którzy nie mieli zaburzeń poznawczych. Ci dorośli byli częścią badania A4, którego celem jest zapobieganie chorobie Alzheimera. Uczestnicy podzielili się informacjami o historii rodzinnej związanej z utratą pamięci i zgłaszali, czy ich rodzice byli oficjalnie zdiagnozowani z chorobą Alzheimera lub czy potwierdzono ją podczas autopsji.

Oto kluczowe wnioski:

• Wyższy poziom amyloidu zaobserwowano u osób, których matki miały chorobę Alzheimera.
• Ryzyko podwyższonego poziomu amyloidu rosło, jeśli oboje rodziców miało chorobę Alzheimera.
• Historia wczesnych zaburzeń pamięci u ojca również miała związek z wyższym poziomem amyloidu.
• Historia późniejszych zaburzeń pamięci u ojca nie była związana z podwyższonym poziomem amyloidu.

Dr Hyun-Sik Yang, neurolog z Mass General Brigham, wspomniał, że wcześniejsze badania sugerowały wyższe ryzyko pochodzące od strony matki, ale chciał to zweryfikować, korzystając z większej ilości danych od osób bez problemów poznawczych. Yang wraz ze swoimi współpracownikami z Uniwersytetów Vanderbilt i Stanford ponownie zajął się tą kwestią, aby znaleźć mocniejsze dowody.

Naukowcy przeprowadzili badania mózgów uczestników i zmierzyli poziomy amyloidu. Odkryli, że posiadanie matki z problemami z pamięcią wiązało się z wyższymi poziomami amyloidu we wszystkich grupach wiekowych. W przypadku ojców, tylko wczesne występowanie problemów z pamięcią było związane z wyższymi poziomami amyloidu. Dr Mabel Seto, główna autorka i doktor habilitowany w Brigham, wyjaśniła, że moment wystąpienia objawów u matek nie miał znaczenia—jakiekolwiek symptomy prowadziły do wyższych poziomów amyloidu.

Zobacz również:

Dzisiaj · 01:15

Antyneutrina: nowy wymiar monitoringu reaktorów jądrowych

Choroba Alzheimera częściej dotyka kobiet niż mężczyzn. Doktor Seto zauważył, że wyniki wskazują na różne czynniki genetyczne u obu płci. Badanie wykazało jednak, że wyniki były identyczne dla uczestników płci męskiej i żeńskiej.

Yang wskazał na pewne słabości badania. Niektórzy rodzice uczestników mogli umrzeć wcześnie, nie dożywając momentu, w którym mogłyby się u nich ujawnić problemy poznawcze. Dostęp do opieki zdrowotnej i edukacji mógł również wpłynąć na to, kiedy lub czy zostali oficjalnie zdiagnozowani.

Seto zauważył, że większość uczestników badania to biali nielatynoscy. Wyniki mogą się różnić w przypadku innych ras i grup etnicznych. Kolejnym krokiem jest włączenie do badania bardziej zróżnicowanych grup i zbadanie, jak posiadanie rodzica z zaburzeniami poznawczymi wpływa na zdrowie mózgu danej osoby z czasem. Zespół chce także dowiedzieć się, dlaczego geny pochodzące od matek są tak istotne.

Dr Reisa Sperling, kierująca badaniem A4 i pracująca jako neurolog w Mass General Brigham, stwierdziła, że te nowe odkrycia mogą wkrótce znaleźć zastosowanie w placówkach medycznych. Zidentyfikowanie osób bezobjawowych, ale z podwyższonym ryzykiem ze względu na ich matki, może być ważne dla obecnych i przyszłych badań nad zapobieganiem chorobom.