Przełomowe odkrycie: ujawnienie wspólnych markerów komórkowych w głównych demencjach, takich jak Alzheimer i PSP.

WarsawNaukowcy odkryli wspólne markery molekularne w kilku typach demencji, co zmienia nasze rozumienie tych chorób. Wyniki pochodzą z badania prowadzonego przez UCLA, które przeanalizowało ponad milion komórek za pomocą analizy genomiki pojedynczych komórek w celu identyfikacji tych markerów. Badania, opublikowane w czasopiśmie Cell, obejmują chorobę Alzheimera, otępienie czołowo-skroniowe oraz postępujące porażenie nadjądrowe.

Kluczowe wnioski z tego badania obejmują:

• Wykrycie wspólnych markerów molekularnych w chorobie Alzheimera, otępieniu czołowo-skroniowym i postępującym porażeniu nadjądrowym
• Odkrycie markerów charakterystycznych dla poszczególnych typów otępienia
• Wbrew wcześniejszym przekonaniom, nawet pierwotna kora wzrokowa była dotknięta we wszystkich trzech przypadkach otępienia

Badanie to odkrywa wiele typów komórek, które zmieniają się w podobny sposób w różnych demencjach oraz niektóre, które zmieniają się wyjątkowo w konkretnych chorobach. Wyniki wskazują na nowe drogi leczenia i podkreślają znaczenie badania różnych zaburzeń razem, aby lepiej zrozumieć działanie chorób neurodegeneracyjnych. Analizując różne obszary mózgu, naukowcy zdobyli więcej informacji na temat tego, w jaki sposób genetyczne ryzyko i specyficzne dla choroby procesy ujawniają się w tkance mózgowej.

Badanie wykazało cztery geny, które sprawiają, że niektóre neurony są bardziej podatne na uszkodzenia w przypadku trzech różnych zaburzeń. Oznacza to, że mogą istnieć wspólne szlaki, na które można skierować nowe terapie. Naukowcy zauważyli, że mechanizmy przetrwania komórek w przypadku uszkodzeń działają inaczej w każdym rodzaju demencji. To odkrycie jest istotne, ponieważ wskazuje na możliwość opracowania terapii wzmacniających te mechanizmy przetrwania komórek.

Zobacz również:

Dzisiaj · 17:42

Nowe badania: wpływ języka matek na poziom oksytocyny u niemowląt i rozwój społeczny

Kora wzrokowa, niegdyś uważana za nienaruszoną przez demencję, wykazuje zmiany we wszystkich trzech typach tej choroby. W szczególności astrocyty w PSP wykazują unikalne zmiany. Te odkrycia mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego objawy i przebieg choroby tak bardzo różnią się między poszczególnymi rodzajami demencji.

Szczegółowe badanie wykazało, że zmiany związane z konkretnymi chorobami, choć mniej liczne, są w dużej mierze dziedziczne. Ta informacja może pomóc wyjaśnić, dlaczego niektóre geny zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia jednego rodzaju demencji w porównaniu z innym. Badania otwierają drzwi do analizowania, dlaczego niektórzy ludzie są bardziej odporni lub podatni na poziomie komórkowym, co może prowadzić do bardziej spersonalizowanych terapii.

Badanie to wykracza poza skupienie się wyłącznie na jednym zaburzeniu, badając neurodegenerację jako całość. Duża ilość danych zgromadzonych w ramach tych badań może przyspieszyć tworzenie nowych terapii, dając nadzieję na choroby, które obecnie mają niewiele opcji leczenia. Gdy naukowcy będą sprawdzać te wyniki, interesujące będzie zobaczenie, jak te nowe informacje wpłyną na przyszłe plany leczenia chorób neurodegeneracyjnych.