Método químico innovador mejora la precisión en la síntesis de medicamentos contra el cáncer.

Tiempo de lectura: 2 minutos
Por Juanita Lopez
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Laboratorio químico con moléculas e instrumentos de precisión.

MadridInvestigadores del Moffitt Cancer Center han presentado un nuevo método que mejora la precisión en la elaboración de compuestos farmacológicos. Publicado en Nature Communications, el método utiliza un nuevo reactivo de intercambio de fluoruro de azufre (SuFEx) llamado t-BuSF. Este reactivo permite la creación precisa de moléculas basadas en azufre, esenciales para el desarrollo de medicamentos. Anteriormente, fabricar estos compuestos—como sulfinamidas, sulfonimidamidas y sulfoximinas—era difícil debido a los retos para lograr la precisión estructural adecuada.

Aquí se presentan los principales detalles sobre esta mejora:

  • El novedoso reactivo t-BuSF aprovecha la reactividad por liberación de tensión.
  • Permite una alta eficiencia y selectividad en la síntesis de compuestos a base de azufre.
  • Este método facilita la producción de más de 70 nuevos compuestos químicos.
  • Los compuestos a base de azufre son fundamentales en la industria farmacéutica.
  • Este reactivo abre nuevas posibilidades para terapias dirigidas contra el cáncer.

Este método es fundamental porque permite a los científicos estudiar nuevos tipos de compuestos de azufre, especialmente aquellos en los estados de oxidación S(IV) y S(VI), que anteriormente eran difíciles de investigar. Con esta nueva capacidad, los investigadores pueden trabajar con más reacciones químicas y crear diferentes estructuras moleculares. Esta capacidad ampliada es crucial para el desarrollo de nuevos medicamentos, haciendo que sea más fácil crear fármacos más efectivos y con menos efectos secundarios.

El reactivo t-BuSF puede crear de manera rápida y precisa compuestos a base de azufre, fundamentales para el tratamiento del cáncer. Estas moléculas sulfuradas tienen propiedades beneficiosas, como alta estabilidad, buena absorción en el cuerpo y efectiva interacción con objetivos biológicos. Estas características las hacen ideales para desarrollar fármacos que apunten a células cancerosas difíciles de tratar.

El nuevo método mejora significativamente la producción a gran escala de DFV890, un fármaco candidato desarrollado por Novartis que se está probando en ensayos clínicos para enfermedades mieloides en el Moffitt Cancer Center y otros centros. Esta mejora acelera el desarrollo de nuevos medicamentos y garantiza su producción en cantidades suficientes para realizar pruebas exhaustivas y tratamientos futuros para pacientes.

Investigadores del Moffitt Cancer Center han logrado un avance significativo en el descubrimiento de fármacos mediante un nuevo método químico. Han desarrollado un reactivo llamado t-BuSF que facilita la creación de medicamentos más efectivos, lo cual es muy prometedor para la medicina de precisión, especialmente en el tratamiento del cáncer.

El estudio se publica aquí:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-51224-w

y su cita oficial - incluidos autores y revista - es

Paresh R. Athawale, Zachary P. Shultz, Alexandra Saputo, Yvonne D. Hall, Justin M. Lopchuk. Strain-release driven reactivity of a chiral SuFEx reagent provides stereocontrolled access to sulfinamides, sulfonimidamides, and sulfoximines. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-51224-w
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