Nowa metoda chemiczna zwiększa precyzję syntezy leków, co może poprawić leczenie raka.

Czas czytania: 2 minut
Przez Juanita Lopez
- w
Laboratorium chemiczne wyposażone w cząsteczki i precyzyjne narzędzia.

WarsawNaukowcy z Moffitt Cancer Center wprowadzili nową metodę, która zwiększa dokładność tworzenia związków chemicznych. Opublikowana w Nature Communications, metoda wykorzystuje nowy odczynnik wymiany fluorków na siarkę (SuFEx), nazwany t-BuSF. Ten odczynnik umożliwia precyzyjne tworzenie cząsteczek na bazie siarki, co jest kluczowe dla rozwoju leków. W przeszłości tworzenie takich związków jak sulfinamidy, sulfonimidy i sulfoximiny było trudne z powodu wyzwań związanych z osiągnięciem odpowiedniej strukturalnej dokładności.

Oto kluczowe szczegóły dotyczące tej ulepszonej wersji:

  • Nowatorski odczynnik t-BuSF wykorzystuje reaktywność wynikającą z uwalniania naprężeń.
  • Umożliwia on syntezę związków siarkowych z wysoką efektywnością i selektywnością.
  • Ta metoda pozwala na wytwarzanie ponad 70 nowych związków chemicznych.
  • Związki siarkowe mają kluczowe znaczenie w przemyśle farmaceutycznym.
  • Ten odczynnik otwiera nowe możliwości w terapii przeciwnowotworowej.

Ta metoda jest istotna, ponieważ umożliwia naukowcom badanie nowych rodzajów związków siarki, zwłaszcza tych w stanach utlenienia S(IV) i S(VI), które wcześniej były trudne do zbadania. Dzięki tej nowej zdolności, badacze mogą pracować z większą ilością reakcji chemicznych i tworzyć różne struktury molekularne. Rozszerzone możliwości są kluczowe dla opracowywania nowych leków, co ułatwia tworzenie leków bardziej skutecznych i powodujących mniej efektów ubocznych.

Reagent t-BuSF jest w stanie szybko i precyzyjnie tworzyć związki oparte na siarce, co jest kluczowe dla leczenia nowotworów. Takie cząsteczki siarki charakteryzują się korzystnymi właściwościami, takimi jak wysoka stabilność, dobra absorpcja w organizmie oraz skuteczne oddziaływanie z biologicznymi celami. Te cechy sprawiają, że są idealne do opracowywania leków skierowanych na trudne w leczeniu komórki rakowe.

Nowa metoda znacząco usprawnia produkcję na dużą skalę DFV890, kandydata na lek opracowanego przez Novartis, który jest testowany w badaniach klinicznych nad chorobami mieloidalnymi w Centrum Onkologii Moffitt oraz innych miejscach. Dzięki tej poprawie przyspieszono rozwój nowych leków oraz zagwarantowano możliwość ich wytwarzania w wystarczająco dużych ilościach do szczegółowych testów i przyszłych terapii pacjentów.

Naukowcy z Moffitt Cancer Center dokonali znaczącego przełomu w odkrywaniu leków dzięki nowej metodzie chemicznej. Opracowali odczynnik nazwany t-BuSF, który wspomaga tworzenie bardziej skutecznych leków. To odkrycie jest bardzo obiecujące dla medycyny precyzyjnej, szczególnie w leczeniu raka.

Badanie jest publikowane tutaj:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-51224-w

i jego oficjalne cytowanie - w tym autorzy i czasopismo - to

Paresh R. Athawale, Zachary P. Shultz, Alexandra Saputo, Yvonne D. Hall, Justin M. Lopchuk. Strain-release driven reactivity of a chiral SuFEx reagent provides stereocontrolled access to sulfinamides, sulfonimidamides, and sulfoximines. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-51224-w
Nauka: Najnowsze wiadomości
Czytaj dalej:

Udostępnij ten artykuł

Komentarze (0)

Opublikuj komentarz