Ny kemisk metod förbättrar precisionssyntes av läkemedel: kan leda till bättre cancerbehandlingar

Lästid: 2 minuter
Av Juanita Lopez
- i
Kemiskt laboratorium med molekyler och noggranna instrument.

StockholmForskare vid Moffitt Cancer Center har introducerat en ny metod som ökar noggrannheten i framställningen av läkemedelsföreningar. I en artikel publicerad i Nature Communications beskrivs metoden som använder en ny svavel-fluorid utbytesreagens kallad t-BuSF. Detta reagens möjliggör exakt skapande av svavelbaserade molekyler, vilket är avgörande för läkemedelsutveckling. Tidigare var det svårt att framställa dessa föreningar, såsom sulfinamider, sulfonimidamider och sulfoximininer, på grund av utmaningar med att uppnå rätt strukturell noggrannhet.

Här är de viktigaste detaljerna om denna förbättring:

  • Den innovativa reagenstuben t-BuSF använder sig av reaktivitet genom spänningssläpp.
  • Den möjliggör hög effektivitet och selektivitet vid syntes av svavelbaserade föreningar.
  • Denna metod underlättar produktionen av över 70 nya kemiska föreningar.
  • Svavelbaserade föreningar är av stor betydelse inom läkemedelsindustrin.
  • Denna reagens öppnar nya möjligheter för målinriktade cancerterapier.

Denna metod är betydelsefull eftersom den möjliggör för forskare att studera nya typer av svavelkemikalier, särskilt de i oxidationsstaterna S(IV) och S(VI), vilka tidigare var svåra att undersöka. Med denna nya förmåga kan forskare arbeta med fler kemiska reaktioner och skapa olika molekylstrukturer. Denna utökade kapacitet är avgörande för utveckling av nya läkemedel, vilket underlättar skapandet av läkemedel som är mer effektiva och har färre biverkningar.

Reagensen t-BuSF kan snabbt och exakt skapa svavelbaserade föreningar, vilket är avgörande för cancerbehandling. Dessa svavelbaserade molekyler har fördelaktiga egenskaper såsom hög stabilitet, god absorption i kroppen och effektiv interaktion med biologiska mål. Dessa egenskaper gör dem idealiska för att utveckla läkemedel riktade mot svårbehandlade cancerceller.

Den nya metoden förbättrar avsevärt storskalig produktion av DFV890, en läkemedelskandidat utvecklad av Novartis som testas i kliniska prövningar för myeloida sjukdomar vid Moffitt Cancer Center och andra platser. Denna förbättring påskyndar utvecklingen av nya läkemedel och säkerställer att de kan produceras i tillräckligt stora mängder för grundliga tester och framtida patientbehandlingar.

Forskare vid Moffitt Cancer Center har tagit ett stort steg framåt inom läkemedelsupptäckt med en ny kemisk metod. De har utvecklat ett reagens som kallas t-BuSF som hjälper till att skapa mer effektiva läkemedel. Detta genombrott är mycket lovande för precisionsmedicin, särskilt vid behandling av cancer.

Studien publiceras här:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-51224-w

och dess officiella citering - inklusive författare och tidskrift - är

Paresh R. Athawale, Zachary P. Shultz, Alexandra Saputo, Yvonne D. Hall, Justin M. Lopchuk. Strain-release driven reactivity of a chiral SuFEx reagent provides stereocontrolled access to sulfinamides, sulfonimidamides, and sulfoximines. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-51224-w
Vetenskap: Senaste nytt
Läs nästa:

Dela den här artikeln

Kommentarer (0)

Posta en kommentar
NewsWorld

NewsWorld.app är en gratis premium nyhetssida. Vi tillhandahåller oberoende och högkvalitativa nyheter utan att ta betalt per artikel och utan en prenumerationsmodell. NewsWorld anser att allmänna, affärs-, ekonomiska, tekniska och underhållningsnyheter bör vara tillgängliga på en hög nivå gratis. Dessutom är NewsWorld otroligt snabb och använder avancerad teknik för att presentera nyhetsartiklar i ett mycket läsbart och attraktivt format för konsumenten.


© 2024 NewsWorld™. Alla rättigheter reserverade.