新しい化学法が精密な薬品合成を可能にし、がん治療の改善に貢献
Tokyoモフィットがんセンターの研究者たちは、薬剤化合物の精度を向上させる新たな方法を発表しました。この方法は「Nature Communications」で発表され、新しい硫黄フッ化物交換(SuFEx)試薬であるt-BuSFを使用しています。この試薬により、薬剤開発に不可欠な硫黄ベースの分子を精密に作成することが可能になります。以前は、スルフィンアミド、スルホニイミダミド、スルフォキシミンなどの化合物の構造精度を確保するのは困難でした。
この改善についての主な詳細は次の通りです。
- 革新的なt-BuSF試薬は、ひずみ解放反応性を利用しています。
- これにより、硫黄ベースの化合物を高効率かつ選択的に合成することが可能になります。
- この方法は70以上の新しい化学化合物の生成を可能にします。
- 硫黄ベースの化合物は製薬業界において重要です。
- この試薬は、標的のんだん選を可能にし、新たな可能性を開きます。
この方法は重要です。それは、特にこれまで研究が困難だったS(IV)およびS(VI)酸化状態の新しい硫黄化合物を科学者が研究することを可能にするからです。この新しい能力により、研究者はより多くの化学反応を扱い、さまざまな分子構造を作り出すことができます。この拡大された能力は、新しい医薬品を開発するために非常に重要であり、より効果的で副作用の少ない薬を作るのが簡単になります。
t-BuSF試薬は、迅速かつ正確に硫黄基化合物を生成でき、これはがん治療において非常に重要です。これらの硫黄基分子は、高い安定性、体内での良好な吸収、生物学的標的との効果的な相互作用といった有用な特性を有します。これらの特性により、困難ながん細胞を狙った薬剤の開発に理想的です。
この新しい方法は、ノバルティスが開発した薬剤候補であるDFV890の大規模生産を大幅に改善します。DFV890は、モフィット癌センターやその他の施設で骨髄疾患の臨床試験が行われています。この改善により、新薬の開発が加速し、将来的な患者治療のために、詳細な試験に必要な十分な量の製造が可能になります。
モフィットがんセンターの研究者たちは、新しい化学的方法を用いて創薬において大きな一歩を踏み出しました。彼らは、より効果的な薬の開発を助ける試薬「t-BuSF」を開発しました。この画期的な成果は、特にがん治療における精密医療にとって非常に有望です。
この研究はこちらに掲載されています:
http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-51224-wおよびその公式引用 - 著者およびジャーナルを含む - は
Paresh R. Athawale, Zachary P. Shultz, Alexandra Saputo, Yvonne D. Hall, Justin M. Lopchuk. Strain-release driven reactivity of a chiral SuFEx reagent provides stereocontrolled access to sulfinamides, sulfonimidamides, and sulfoximines. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-51224-w昨日 · 20:15
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