새로운 화학 방법, 약물 합성의 정밀도 혁신으로 암 치료 개선 가능성

소요 시간: 2 분
에 의해 Juanita Lopez
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분자와 정밀 기구가 있는 화학 실험실.

Seoul모피트 암센터의 연구자들이 약물 화합물의 정확성을 향상시키는 새로운 방법을 소개했습니다. 이 방법은 네이처 커뮤니케이션즈에 발표되었으며, 새로운 황 플루오르 교환(SuFEx) 시약인 t-BuSF를 사용합니다. 이 시약은 약물 개발에 필수적인 황 기반 분자의 정밀한 생성이 가능하도록 합니다. 과거에는 황화물, 설페인아마이드, 설폰아미다이드, 설폭시민 등의 화합물을 만들 때 구조적 정확성을 얻기가 어려웠습니다.

이 개선사항에 대한 핵심 내용은 다음과 같습니다:

  • 혁신적인 t-BuSF 시약은 응력 해방 반응성을 활용합니다.
  • 이는 황 기반 화합물의 합성에서 높은 효율성과 선택성을 제공합니다.
  • 이 방법은 70개 이상의 새로운 화합물의 생산을 가능하게 합니다.
  • 황 기반 화합물은 제약 산업에서 필수적입니다.
  • 이 시약은 표적 암 치료에 대한 새로운 가능성을 열어줍니다.

이 방법은 과학자들이 새로운 종류의 황 화합물을 연구할 수 있도록 해 주기 때문에 중요합니다. 특히, 이전에는 탐구하기 어려웠던 S(IV)와 S(VI) 산화 상태의 화합물을 이해할 수 있습니다. 이 새로운 능력을 통해 연구자들은 더 많은 화학 반응을 다룰 수 있고 다양한 분자 구조를 만들 수 있습니다. 이러한 확장된 능력은 새로운 의약품을 개발하는 데 필수적이며, 더 효과적이고 부작용이 적은 약물을 만들기 쉽게 해줍니다.

t-BuSF 시약은 황 기반 화합물을 빠르고 정확하게 생성할 수 있으며, 이는 암 치료에 필수적입니다. 이 황 기반 분자는 높은 안정성, 체내에서의 우수한 흡수, 그리고 생물학적 표적과의 효과적인 상호작용과 같은 유용한 특성을 가지고 있습니다. 이러한 특성은 어려운 암 세포를 목표로 하는 약물을 개발하는 데 이상적입니다.

새로운 방법은 DFV890의 대량 생산을 크게 향상시켰습니다. 이 약물 후보는 노바티스에서 개발했으며, 현재 모핏 암 센터와 다른 장소에서 골수 질환을 대상으로 임상 시험이 진행되고 있습니다. 이 개선된 방법은 신약 개발을 가속화하고, 심층적인 테스트와 미래의 환자 치료를 위해 충분한 양을 생산할 수 있도록 보장합니다.

Moffitt 암센터의 연구자들이 신약 개발에 획기적인 진전을 이루었습니다. 그들은 보다 효과적인 약물을 만드는 데 도움이 되는 t-BuSF라는 시약을 개발했습니다. 이 혁신은 특히 암 치료에 있어서 정밀 의학의 발전에 있어 매우 유망합니다.

연구는 여기에서 발표되었습니다:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-51224-w

및 그 공식 인용 - 저자 및 저널 포함 - 다음과 같습니다

Paresh R. Athawale, Zachary P. Shultz, Alexandra Saputo, Yvonne D. Hall, Justin M. Lopchuk. Strain-release driven reactivity of a chiral SuFEx reagent provides stereocontrolled access to sulfinamides, sulfonimidamides, and sulfoximines. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-51224-w
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