Nouvelle étude : détecter précocement les tumeurs myélomateuses agressives pour sauver des vies

ParisDes chercheurs de la Charité -- Universitätsmedizin Berlin, de l'Institut de Santé de Berlin à Charité (BIH) et du Centre Max Delbrück collaborent pour étudier le myélome multiple au niveau moléculaire. Le myélome multiple est un cancer répandu qui cible les cellules immunitaires de la moelle osseuse et, à ce jour, reste incurable. Malgré la disponibilité de traitements, ce cancer réapparaît souvent.

L'équipe a publié ses résultats dans la revue Nature Cancer. Ils ont exploré des méthodes pour détecter les tumeurs très agressives à un stade précoce. Ils ont analysé les modifications génétiques et leur impact sur les protéines dans les cellules tumorales.

Le myélome multiple se manifeste lorsque des cellules plasmatiques de la moelle osseuse subissent des mutations et deviennent cancéreuses. Ces cellules, normalement responsables de la production d'anticorps pour lutter contre les infections, se transforment en cellules tumorales. Elles se reproduisent de manière incontrôlée, générant de nombreuses cellules identiques, souvent responsables de la production excessive d'anticorps défectueux. Avec le temps, elles peuvent former des tumeurs en différents endroits de la moelle osseuse, ce qui entraîne divers problèmes de santé tels que :

• Déficience immunitaire
• Insuffisance rénale
• Perte osseuse
• Fractures osseuses

Malgré les avancées thérapeutiques, aucun remède n'a été trouvé pour le myélome multiple. Des chercheurs tels que Jan Krönke et le Dr Philipp Mertins œuvrent inlassablement pour découvrir de nouvelles méthodes de diagnostic et de traitement de cette maladie.

Chaque cas de myélome multiple est particulier. Le cancer peut se développer à des rythmes variés et se propager de différentes manières. Cela complique la prévision de l'évolution de la maladie et le choix du traitement optimal. Certains tumeurs restent localisées, tandis que d'autres se disséminent rapidement, ce qui entraîne des résultats variés pour les patients.

Les chercheurs ont analysé les modifications génétiques et moléculaires dans les cellules tumorales chez plus de cent patients appartenant au German Multiple Myeloma Study Group. Ils disposaient de données cliniques de ces patients, qui avaient reçu un traitement standard pendant au moins huit ans.

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Cette recherche a utilisé des méthodes avancées pour étudier les modifications des protéines dans les cellules tumorales. Bien que les changements de protéines associés aux altérations génomiques soient connus pour d'autres cancers, c'est la première étude approfondie sur le myélome multiple.

Les données génétiques à elles seules ne suffisent pas à expliquer le fonctionnement des maladies. Les chercheurs ont examiné l'impact des mutations génétiques sur les protéines. Ils ont comparé ces informations avec l'évolution réelle des maladies chez les patients. Ils ont analysé les profils protéiques des cellules plasmatiques mutées et les ont comparés à celles des cellules plasmatiques saines.

L'étude a révélé que des altérations dans les gènes et les signaux cellulaires provoquent une croissance incontrôlée des cellules cancéreuses. Ce sont les changements dans les protéines qui ont eu un impact plus significatif. Les chercheurs ont identifié un ensemble spécifique de protéines indiquant une forme plus agressive de la maladie, même en l'absence d'autres facteurs de risque.

Cette découverte facilitera la classification des patients pour des traitements personnalisés. Les chercheurs ont identifié des protéines et des voies de signalisation cruciales pouvant améliorer les thérapies. Ces protéines peuvent devenir des cibles pour les traitements immunitaires tels que la thérapie par cellules CAR-T.

Les chercheurs explorent actuellement quelles structures cibler pour de nouveaux traitements. Ils ont mis au point un outil en ligne gratuit qui aide les chercheurs en cancérologie à obtenir des données pour de nouvelles thérapies et tests. Cet outil pourrait contribuer à fournir des traitements plus efficaces aux patients atteints de formes agressives de myélome multiple.