Nowe badanie: wczesne wykrywanie agresywnych guzów w szpiczaku mnogim.

WarsawNaukowcy z Charité – Universitätsmedizin Berlin, Instytutu Zdrowia Berlina przy Charité (BIH) oraz Centrum Maxa Delbrücka współpracują, aby badać szpiczaka mnogiego na poziomie molekularnym. Szpiczak mnogi to powszechny nowotwór, który atakuje komórki odpornościowe w szpiku kostnym i obecnie pozostaje nieuleczalny. Mimo że dostępne są terapie, choroba często nawraca.

Zespół opublikował swoje wyniki w czasopiśmie Nature Cancer. Badali metody wczesnej detekcji bardzo agresywnych nowotworów. Analizowali zmiany w genach oraz wpływ tych zmian na białka w komórkach nowotworowych.

Szpiczak mnogi to choroba, w której komórki plazmatyczne w szpiku kostnym ulegają mutacjom i stają się nowotworowe. Komórki plazmatyczne są odpowiedzialne za produkcję przeciwciał, które pomagają organizmowi zwalczać patogeny. W tej chorobie pojedyncza komórka plazmatyczna przekształca się w komórkę nowotworową, która mnoży się w sposób niekontrolowany, prowadząc do powstania wielu identycznych komórek. Te komórki często wytwarzają duże ilości nieprawidłowych przeciwciał. Z czasem komórki rakowe mogą formować guzy w różnych miejscach szpiku kostnego. To powoduje różnorodne problemy zdrowotne, takie jak:

• Niedobór odporności
• Niewydolność nerek
• Utrata masy kostnej
• Złamania kości

Nie znaleziono jeszcze lekarstwa na szpiczaka mnogiego, mimo postępu w metodach leczenia. Naukowcy, w tym Jan Krönke i dr Philipp Mertins, prowadzą badania nad nowymi metodami diagnozowania i leczenia tej choroby.

Każdy przypadek szpiczaka mnogiego jest wyjątkowy. Choroba może rozwijać się w różnym tempie i rozprzestrzeniać w różne sposoby. To utrudnia przewidywanie, jak będzie postępować oraz wybór najlepszego leczenia. Niektóre guzy pozostają zlokalizowane, podczas gdy inne szybko się rozprzestrzeniają. Prowadzi to do różnych wyników u pacjentów.

Naukowcy przeanalizowali zmiany genetyczne i molekularne w komórkach nowotworowych u ponad stu pacjentów z Niemieckiej Grupy Badawczej Szpiczaka Plazmocytowego. Dysponowali danymi klinicznymi od tych pacjentów, którzy otrzymywali standardowe leczenie przez co najmniej osiem lat.

Zobacz również:

Dzisiaj · 01:33

Czy magia dźwięku oczaruje osoby niewidome?

W badaniu tym zastosowano zaawansowane metody do analizy zmian białek w komórkach nowotworowych. Chociaż zmiany w białkach związane z modyfikacjami genomowymi są znane dla innych nowotworów, jest to pierwsze dogłębne badanie dotyczące szpiczaka mnogiego.

Same dane genetyczne nie są wystarczające do wyjaśnienia mechanizmów chorób. Naukowcy zbadali wpływ zmian genetycznych na białka. Porównali te dane z rzeczywistym przebiegiem choroby u pacjentów. Przeanalizowali wzorce białek w zmutowanych komórkach plazmatycznych i zestawili je ze zdrowymi komórkami plazmatycznymi.

Badanie wykazało, że zmiany w genach i sygnałach komórkowych powodują, że komórki rakowe rosną w sposób niekontrolowany. Zmiany w białkach miały większy wpływ. Naukowcy odkryli konkretny zestaw białek, który sygnalizuje bardziej agresywną formę choroby, nawet przy braku innych czynników ryzyka.

To odkrycie ułatwi grupowanie pacjentów do spersonalizowanej terapii. Badania wykazały istotne białka i szlaki sygnalizacyjne, które mogą poprawić leczenie. Te białka mogą stać się celami dla terapii immunologicznych, takich jak terapia CAR T-cell.

Badacze obecnie analizują, które struktury można wykorzystać do opracowywania nowych terapii. Stworzyli darmowe narzędzie dostępne online, które wspiera naukowców zajmujących się badaniami nad rakiem w pozyskiwaniu danych do opracowania nowych terapii i testów. To narzędzie może przyczynić się do stworzenia bardziej skutecznych terapii dla pacjentów z agresywnymi formami szpiczaka mnogiego.