Ny studie: tidig upptäckt av aggressiva tumörer vid multipelt myelom

StockholmForskare vid Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin Institute of Health vid Charité (BIH) och Max Delbrück Center samarbetar för att studera multipelt myelom på molekylär nivå. Multipelt myelom är en vanlig form av cancer som drabbar immunceller i benmärgen och för närvarande är obotlig. Trots att det finns tillgängliga behandlingar återkommer cancern ofta.

Teamet publicerade sina resultat i tidskriften Nature Cancer. De undersökte metoder för att tidigt upptäcka mycket aggressiva tumörer. De studerade genförändringar och hur dessa förändringar påverkar proteinerna i tumörceller.

Multipelt myelom uppstår när plasmaceller i benmärgen muterar och blir cancerösa. Plasmaceller producerar antikroppar som hjälper kroppen att bekämpa patogener. I denna sjukdom förvandlas en enda plasmacell till en tumörcell. Denna cell förökar sig ohämmat och bildar många identiska celler. Dessa celler producerar ofta stora mängder felaktiga antikroppar. Med tiden kan dessa cancerceller bilda tumörer på olika platser i benmärgen, vilket leder till olika hälsoproblem, inklusive:

• Immunbrist
• Njurinsufficiens
• Bennedbrytning
• Benfrakturer

Ingen botemedel har upptäckts för multipelt myelom, trots förbättrade behandlingar. Forskare, inklusive Jan Krönke och Dr. Philipp Mertins, arbetar med att hitta nya metoder för att diagnostisera och behandla sjukdomen.

Varje fall av multipelt myelom är unikt. Cancern kan växa i olika hastigheter och sprida sig på olika sätt. Det gör det svårt att förutsäga sjukdomens utveckling och att välja den bästa behandlingen. Vissa tumörer förblir lokala, medan andra sprider sig snabbt. Detta leder till olika utfall för patienterna.

Forskarna undersökte genetiska och molekylära förändringar i tumörceller hos över hundra patienter från den tyska gruppen för multipelt myelom. De hade tillgång till kliniska data från dessa patienter som fått standardbehandling i minst åtta år.

Läs också:

Idag · 01:33

Kan ljudmagi fängsla blinda sinnen? Ny studie.

Denna studie använde avancerade metoder för att undersöka hur proteiner förändras i tumörceller. Även om proteins förändringar kopplade till genomförändringar är kända för andra cancerformer, är detta den första djupgående studien för multipelt myelom.

Genetisk information ensam kan inte förklara hur sjukdomar fungerar. Forskarna undersökte hur genetiska förändringar påverkar proteiner. De jämförde dessa data med den faktiska sjukdomsutvecklingen hos patienter. De analyserade proteinmönstren hos muterade plasmaceller och jämförde dem med friska plasmaceller.

Studien visade att förändringar i gener och cellsignaler orsakar att cancerceller växer okontrollerat. Förändringar i proteiner hade en större påverkan. Forskarna identifierade en specifik uppsättning proteiner som signalerar en mer aggressiv form av sjukdomen, även utan andra riskfaktorer.

Denna upptäckt kommer att underlätta gruppering av patienter för skräddarsydd behandling. Forskarna identifierade viktiga proteiner och signalvägar som kan förbättra behandlingen. Dessa proteiner kan fungera som mål för immunterapier som till exempel CAR T-cellsterapi.

Forskare undersöker nu vilka strukturer som kan riktas in för nya behandlingar. De har skapat ett onlineverktyg som är gratis att använda och som underlättar för cancerforskare att få data för nya terapier och tester. Detta verktyg kan hjälpa till att erbjuda starkare behandlingar för patienter med aggressiva former av multipelt myelom.