새 연구: 공격적 다발골수종 종양의 조기 발견 방법 연구 발표

소요 시간: 3 분
에 의해 Maria Lopez
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다발성 골수종 암세포의 현미경 사진

Seoul베를린 샤리테 의과대학, 샤리테 베를린 건강 연구소(BIH), 막스 델브뤼크 센터의 연구자들은 다발성 골수종을 분자 수준에서 연구하기 위해 협력하고 있습니다. 다발성 골수종은 골수 내 면역 세포에 영향을 미치는 일반적인 암으로, 현재로서는 완치가 불가능합니다. 치료법이 존재하지만 암이 자주 재발하는 문제가 있습니다.

팀은 그들의 연구 결과를 학술지 네이처 캔서에 발표했습니다. 연구진은 매우 공격적인 종양을 조기에 발견하는 방법을 탐구하였습니다. 그들은 유전자 변화를 분석하고 이러한 변화가 종양 세포 내 단백질에 어떻게 영향을 미치는지를 연구했습니다.

다발성 골수종은 골수에 있는 형질 세포가 변이하여 암세포로 변할 때 발생합니다. 형질 세포는 항체를 생성하여 몸이 병원체를 물리칠 수 있도록 돕습니다. 이 질병에서는 하나의 형질 세포가 종양 세포로 변하며, 이 세포는 제어되지 않고 증식하여 많은 동일한 세포를 형성합니다. 이러한 세포는 종종 기능이 잘못된 항체를 대량으로 생성합니다. 시간이 지남에 따라 이러한 암세포는 골수의 다양한 위치에서 종양을 형성할 수 있습니다. 이것은 다음과 같은 건강 문제를 초래할 수 있습니다:

  • 면역 결핍
  • 신부전
  • 골 손실
  • 골절

다발성 골수종에 대한 완치는 여전히 발견되지 않았으며, 치료법은 개선되고 있지만 한계가 있습니다. 연구자들인 얀 크뢴케와 필리프 메르틴스 박사를 포함한 전문가들이 이 질병을 진단하고 치료할 새로운 방법을 찾기 위해 노력하고 있습니다.

다발성 골수종은 각기 다르게 나타납니다. 암의 성장 속도와 전이 방식이 다양하여 병의 진행을 예측하고 최적의 치료법을 결정하기 어려운 경우가 많습니다. 어떤 종양은 국소적으로 머무는 반면, 다른 종양은 빠르게 퍼져나갑니다. 이로 인해 환자마다 다른 결과가 초래됩니다.

연구진은 독일 다발성 골수종 연구 그룹의 100명 이상의 환자들을 대상으로 종양 세포의 유전적 및 분자적 변화를 조사했습니다. 이들은 최소 8년 이상 표준 치료를 받은 환자들의 임상 데이터를 보유하고 있었습니다.

이 연구는 종양 세포에서 단백질이 어떻게 변화하는지를 고급 기법을 사용하여 조사했습니다. 다른 암에서는 유전자 변화와 연결된 단백질 변화가 알려져 있지만, 다발성 골수종에 대한 심층적인 연구는 이번이 처음입니다.

유전 정보만으로는 질병의 작용 방식을 완전히 설명할 수 없습니다. 연구진은 유전자 변화가 단백질에 미치는 영향을 조사했습니다. 그들은 이 데이터를 실제 환자의 질병 진행 상황과 비교했습니다. 돌연변이된 형질 세포의 단백질 패턴을 분석하고 이를 건강한 형질 세포와 비교했습니다.

이 연구는 유전자와 세포 신호의 변화가 암세포가 통제되지 않고 성장하게 만든다는 것을 발견했다. 특히 단백질의 변화가 더 큰 영향을 미쳤다. 연구진은 다른 위험 요소가 없더라도 더 공격적인 형태의 질병을 나타내는 특정 단백질 집합을 발견했다.

이 발견은 환자들을 맞춤 치료로 분류하기 더 쉽게 해줍니다. 연구는 치료를 개선할 수 있는 중요한 단백질과 신호 경로를 밝혀냈습니다. 이러한 단백질은 CAR T 세포 치료와 같은 면역 요법의 표적이 될 수 있습니다.

연구자들은 새로운 치료법을 위한 타겟 구조를 찾고 있습니다. 그들은 암 연구자들이 새로운 치료법과 테스트를 위한 데이터를 얻는 데 도움을 주는 무료 온라인 도구를 개발했습니다. 이 도구는 공격적인 다발성 골수종을 앓고 있는 환자들에게 더 강력한 치료법을 제시하는 데 도움이 될 것으로 보입니다.

연구는 여기에서 발표되었습니다:

http://dx.doi.org/10.1038/s43018-024-00784-3

및 그 공식 인용 - 저자 및 저널 포함 - 다음과 같습니다

Evelyn Ramberger, Valeriia Sapozhnikova, Yuen Lam Dora Ng, Anna Dolnik, Matthias Ziehm, Oliver Popp, Eric Sträng, Miriam Kull, Florian Grünschläger, Josefine Krüger, Manuela Benary, Sina Müller, Xiang Gao, Arunima Murgai, Mohamed Haji, Annika Schmidt, Raphael Lutz, Axel Nogai, Jan Braune, Dominik Laue, Christian Langer, Cyrus Khandanpour, Florian Bassermann, Hartmut Döhner, Monika Engelhardt, Christian Straka, Michael Hundemer, Dieter Beule, Simon Haas, Ulrich Keller, Hermann Einsele, Lars Bullinger, Stefan Knop, Philipp Mertins, Jan Krönke. The proteogenomic landscape of multiple myeloma reveals insights into disease biology and therapeutic opportunities. Nature Cancer, 2024; DOI: 10.1038/s43018-024-00784-3
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