Einzigartige T-Zell-Muster bei verschiedenen Stadien des Typ-1-Diabetes entdeckt

Lesezeit: 2 Minuten
Durch Klaus Schmidt
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Mikroskopische Ansicht von verschiedenen T-Zellen für Diabetes-Stadien

BerlinEine Studie der Universität Ostfinnland hat einzigartige Veränderungen in CD8-positiven T-Zellen bei Kindern mit Typ-1-Diabetes entdeckt. Diese Forschung, veröffentlicht im Journal Diabetes, identifizierte spezifische T-Zell-Veränderungen in verschiedenen Stadien der Krankheit. Hier sind die Hauptbefunde:

  • In einer Studie wurden spezifische CD8-positive T-Zell-Signaturen bei Kindern mit neu diagnostiziertem Typ-1-Diabetes und bei autoantikörperpositiven Kindern, die ein Risiko für die Entwicklung der Krankheit haben, entdeckt.
  • Neu diagnostizierte Kinder zeigen eine proinflammatorische Signatur, bei der ihre T-Zellen Zytokine wie IFN-γ und TNF-α produzieren.
  • Risiko-Kinder, die später Diabetes entwickelten, wiesen T-Zellen mit den ko-inhibitorischen Rezeptoren KLRG1 und TIGIT auf.
  • Diese Signaturen könnten dazu beitragen, Kinder zu identifizieren, die von einer vorbeugenden Immuntherapie profitieren könnten.
  • Die Studie verwendete Proben aus der einzigartigen finnischen DIPP-Nachfolgestudie, an der mehrere finnische Universitäten und Krankenhäuser beteiligt waren.

Typ-1-Diabetes: Eine Erkrankung, die oft im Kindesalter beginnt. Dabei zerstört das Immunsystem des Körpers die Zellen in der Bauchspeicheldrüse, die Insulin produzieren. CD4-Helfer-T-Zellen leiten den Angriff, während CD8-zytotoxische T-Zellen die insulinproduzierenden Zellen direkt abtöten.

Eine bestimmte Art von Blutzellen, bekannt als CD8-positive T-Zellen, kann die Wirksamkeit einer Behandlung zur Verzögerung von Typ-1-Diabetes verbessern. Die Effektivität der Therapie hängt vom Krankheitsstadium ab, wie eine Studie unter der Leitung von Professor Tuure Kinnunen zeigt.

Forscher haben herausgefunden, dass bei Kindern mit neu diagnostiziertem Typ-1-Diabetes eine Zunahme von T-Zellen auftritt, die entzündungsfördernde Substanzen wie IFN-γ und TNF-α produzieren. Im Gegensatz dazu hatten Kinder, die zwar Autoantikörper, aber noch nicht Diabetes hatten, T-Zellen mit den Markern KLRG1 und TIGIT. Diese Marker ähneln denjenigen, die in T-Zell-Profilen zu finden sind, die mit erfolgreicher Immuntherapie in Verbindung gebracht werden.

Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass das Immunsystem versucht, die autoimmune Reaktion zu bekämpfen, bevor die Krankheit beginnt, aber nur begrenzt Erfolg hat. Frühzeitige Identifizierung spezifischer T-Zell-Profile könnte zu besseren Markern führen. Diese könnten das Risiko für die Entwicklung von Typ-1-Diabetes besser einschätzen und Personen identifizieren, die von einer frühzeitigen Immuntherapie profitieren würden.

Anna-Mari Schroderus, die die Studie leitete, betonte die Bedeutung der Ergebnisse. Die entdeckten Zellprofile könnten ein besseres Verständnis von Typ-1-Diabetes ermöglichen. Weitere Forschung ist notwendig, um diese Zelltypen und ihre Rollen bei der Krankheitsentwicklung näher zu untersuchen.

Forscher nutzten Proben aus der finnischen DIPP-Studie, die Kinder mit genetischem Risiko für Typ-1-Diabetes von Geburt an begleitet. Wissenschaftler mehrerer finnischer Universitäten und des Krankenhauses von Kuopio waren ebenfalls an der Studie beteiligt.

Die Entdeckung dieser einzigartigen T-Zell-Muster verdeutlicht die Komplexität von Typ-1-Diabetes. Sie unterstreicht die Bedeutung von frühzeitiger Erkennung und Behandlung, um die Krankheit besser zu kontrollieren. Wissenschaftler hoffen, dass diese Erkenntnisse dazu beitragen werden, effektivere Wege zur Prävention und Therapie von Typ-1-Diabetes zu entwickeln.

Die Studie wird hier veröffentlicht:

http://dx.doi.org/10.2337/db24-0159

und seine offizielle Zitation - einschließlich Autoren und Zeitschrift - lautet

Anna-Mari Schroderus, Viola Pitkänen, Ilse Ekman, Daniella Stevens, Marja Rytkönen-Nissinen, Reeta Rintamäki, Jussi Pihlajamäki, Mikael Knip, Riitta Veijola, Jorma Toppari, Jorma Ilonen, Johanna Lempainen, Tuure Kinnunen. Temporal Alterations in CD8+ T Cells During the Progression from Stage 1 to Stage 3 Type 1 Diabetes. Diabetes, 2024; DOI: 10.2337/db24-0159
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