Des signatures uniques des lymphocytes T à différents stades du diabète de type 1

ParisUne étude de l'Université de Finlande orientale a révélé des modifications uniques des cellules T CD8-positives chez les enfants atteints de diabète de type 1. Publiée dans la revue Diabetes, cette recherche a identifié des changements spécifiques des cellules T à différents stades de la maladie. Voici les principales conclusions :

• Des signatures distinctes de lymphocytes T CD8-positifs ont été observées chez les enfants nouvellement diagnostiqués avec le diabète de type 1 et chez les enfants positifs aux auto-anticorps à risque de développer la maladie.
• Les enfants nouvellement diagnostiqués présentent une signature pro-inflammatoire avec des lymphocytes T produisant des cytokines comme l'IFN-γ et le TNF-α.
• Les enfants à risque qui ont éventuellement développé le diabète avaient des lymphocytes T avec des récepteurs co-inhibiteurs KLRG1 et TIGIT.
• Ces signatures pourraient aider à identifier les enfants pouvant bénéficier d’une immunothérapie préventive.
• L'étude a utilisé des échantillons issus de l'unique étude de suivi finlandaise DIPP, impliquant plusieurs universités et hôpitaux finlandais.

Le diabète de type 1 : une maladie infantile auto-immune

Le diabète de type 1 est une maladie qui débute souvent dès l'enfance. Elle survient lorsque le système immunitaire détruit les cellules du pancréas responsables de la production d'insuline. Les lymphocytes T CD4 orchestrent l'attaque, tandis que les lymphocytes T CD8 éliminent directement les cellules productrices d'insuline.

Un type spécifique de cellules sanguines, appelées lymphocytes T CD8+, a été identifié pour améliorer la réponse des patients à un traitement visant à retarder le diabète de type 1. L'efficacité de ce traitement dépend du stade de la maladie, selon une étude dirigée par le professeur Tuure Kinnunen.

Les chercheurs ont découvert que les enfants atteints de diabète de type 1 récemment diagnostiqué présentent une augmentation des cellules T produisant des substances inflammatoires telles que l'IFN-γ et le TNF-α. En revanche, les enfants ayant des auto-anticorps mais n'ayant pas encore développé le diabète possédaient des cellules T avec les marqueurs KLRG1 et TIGIT. Ces marqueurs sont similaires à ceux observés dans les profils de cellules T liés à un traitement immunothérapeutique réussi.

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Ces résultats indiquent que le système immunitaire tente de combattre la réponse auto-immune avant l'apparition de la maladie, mais avec peu de succès. Détecter précocement des profils spécifiques de cellules T pourrait permettre de développer de meilleurs marqueurs. Ces marqueurs pourraient évaluer le risque de développer le diabète de type 1 et identifier les personnes susceptibles de bénéficier d'une immunothérapie précoce.

Anna-Mari Schroderus, à la tête de l'étude, a souligné l'importance des résultats. Les profils cellulaires identifiés pourraient améliorer la compréhension du diabète de type 1. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour examiner ces types de cellules et leur rôle dans le développement de la maladie.

Des chercheurs ont utilisé les échantillons de l'étude de suivi finlandaise DIPP, qui suit les enfants présentant un risque génétique de diabète de type 1 depuis leur naissance. Des scientifiques de plusieurs universités finlandaises et de l'hôpital universitaire de Kuopio ont également participé à cette étude.

La découverte de ces motifs uniques de cellules T révèle la complexité du diabète de type 1. Elle souligne l'importance de la détection précoce et du traitement pour mieux gérer cette maladie. Les scientifiques espèrent que ces découvertes permettront de développer des méthodes plus efficaces pour prévenir et traiter le diabète de type 1.