Neue Studie: Laborgezüchtete Blutzellen könnten Knochenmarktransplantationen revolutionieren und Leukämiebehandlung verbessern
BerlinForscher in Melbourne haben einen bedeutenden Durchbruch erzielt, indem sie im Labor gezüchtete Blutstammzellen hergestellt haben. Unter der Leitung des Murdoch Children's Research Institute (MCRI) könnte dieser Fortschritt zu maßgeschneiderten Behandlungen für Kinder mit Leukämie und Knochenmarkserkrankungen führen. Ihre Ergebnisse, die in Nature Biotechnology veröffentlicht wurden, zeigen, dass diese im Labor hergestellten Zellen die Art und Weise, wie Knochenmarktransplantationen durchgeführt werden, revolutionieren könnten.
Das Forscherteam erzielte einen bedeutenden Durchbruch, indem es ein langjähriges Problem bei der Herstellung von menschlichen Blutstammzellen löste. Diese Stammzellen können sich in rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen verwandeln. Hier sind die Hauptpunkte:
- Entwicklung eines Workflows zur Herstellung von transplantierbaren Blutstammzellen, die denjenigen im menschlichen Embryo ähneln.
- Nachweis der Funktionalität durch erfolgreiche Transplantation in immundefiziente Mäuse.
- Möglichkeit, die im Labor gezüchteten Stammzellen vor der Transplantation einzufrieren und zu konservieren, ähnlich den bestehenden Prozessen für Spenderblutstammzellen.
Das könnte große Auswirkungen haben. Blutstammzellen sind entscheidend für die Bildung wichtiger Bestandteile des Blutes: Rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen. Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff, weiße Blutkörperchen bekämpfen Krankheiten und Blutplättchen helfen, Blutungen zu stoppen. Wenn Wissenschaftler in der Lage sind, diese Zellen im Labor zu erzeugen, können sie viele Blutkrankheiten besser verstehen und behandeln.
Ein vielversprechender Aspekt dieser Forschung ist die Fähigkeit, Blutstammzellen aus den eigenen Zellen eines Patienten zu gewinnen. Dies könnte mehrere bedeutende Probleme der aktuellen Behandlungsmethoden lösen, wie zum Beispiel:
- Das Risiko einer Spender-Unverträglichkeit, die zu einer Abstoßungsreaktion des Immunsystems führt.
- Schwere Erkrankungen, verursacht durch Spenderimmunzellen, die das Gewebe des Empfängers angreifen.
- Erheblicher Mangel an Spendern.
Mit im Labor gezüchteten Blutstammzellen und Genom-Editing könnten die genetischen Ursachen verschiedener Bluterkrankungen behoben werden. Diese Methode könnte zu präziseren und verbesserten Behandlungen führen.
Die Forscher sind der Meinung, dass sie mit ausreichender Unterstützung der Regierung innerhalb von fünf Jahren die Sicherheit dieser im Labor gezüchteten Blutzellen an Menschen testen könnten. Die Beteiligung von MCRI-Forschern als Hauptuntersuchungsleiter am Melbourne-Zweig des Novo Nordisk Foundation Centers for Stem Cell Medicine (reNEW) unterstreicht die weltweite Bedeutung dieser Arbeit.
Diese Fortschritte markieren eine neue Ära in der Behandlung von Bluterkrankungen und bieten Patienten weltweit sicherere, wirksamere und individuell angepasste medizinische Lösungen.
Die Studie wird hier veröffentlicht:
http://dx.doi.org/10.1038/s41587-024-02360-7und seine offizielle Zitation - einschließlich Autoren und Zeitschrift - lautet
Elizabeth S. Ng, Gulcan Sarila, Jacky Y. Li, Hasindu S. Edirisinghe, Ritika Saxena, Shicheng Sun, Freya F. Bruveris, Tanya Labonne, Nerida Sleebs, Alexander Maytum, Raymond Y. Yow, Chantelle Inguanti, Ali Motazedian, Vincenzo Calvanese, Sandra Capellera-Garcia, Feiyang Ma, Hieu T. Nim, Mirana Ramialison, Constanze Bonifer, Hanna K. A. Mikkola, Edouard G. Stanley, Andrew G. Elefanty. Long-term engrafting multilineage hematopoietic cells differentiated from human induced pluripotent stem cells. Nature Biotechnology, 2024; DOI: 10.1038/s41587-024-02360-7
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