Nowe badanie: laboratoryjnie hodowane komórki macierzyste krwi mogą odmienić przeszczepy szpiku kostnego.
WarsawNaukowcy z Melbourne dokonali przełomu, tworząc komórki macierzyste krwi w laboratorium. Kierowane przez Instytut Badawczy Dziecięcego Murdocha (MCRI), to osiągnięcie może prowadzić do spersonalizowanych terapii dla dzieci z białaczką i zaburzeniami szpiku kostnego. Opublikowane w Nature Biotechnology wyniki ich badań pokazują, że te laboratoryjnie wytworzone komórki mogą zmienić sposób przeprowadzania przeszczepów szpiku kostnego.
Zespół badawczy dokonał znaczącego przełomu, rozwiązując od dawna istniejący problem w produkcji ludzkich krwiotwórczych komórek macierzystych. Te komórki macierzyste mają zdolność przekształcania się w czerwone i białe krwinki oraz płytki krwi. Oto najważniejsze punkty:
- Opracowanie procesu tworzenia przeszczepialnych komórek macierzystych krwi, które przypominają te występujące w ludzkich embrionach.
- Udowodnienie ich funkcjonalności przez udane przeszczepy do myszy z niedoborem odporności.
- Możliwość zamrażania i przechowywania komórek macierzystych hodowanych w laboratorium przed przeszczepem, co imituje istniejące procedury z wykorzystaniem dawcy komórek macierzystych krwi.
To może mieć ogromne skutki. Komórki macierzyste krwi są kluczowe dla tworzenia istotnych elementów krwi: erytrocytów, leukocytów i płytek krwi. Erytrocyty transportują tlen, leukocyty zwalczają infekcje, a płytki krwi zapobiegają krwawieniom. Możliwość wytwarzania tych komórek w laboratorium pomoże naukowcom lepiej zrozumieć i leczyć wiele chorób krwi.
Kluczowym obiecującym elementem tych badań jest możliwość tworzenia krwinek macierzystych z własnych komórek pacjenta. Może to rozwiązać kilka istotnych problemów w obecnych metodach leczenia, takich jak:
- Ryzyko niezgodności dawcy prowadzące do odrzucenia przeszczepu przez układ odpornościowy.
- Ciężkie choroby spowodowane atakiem komórek odpornościowych dawcy na tkanki biorcy.
- Znaczący niedobór dawców.
Zastosowanie laboratornie hodowanych krwinek macierzystych z edycją genomu może naprawić genetyczne przyczyny różnych chorób krwi. Ta metoda może prowadzić do lepszych i bardziej precyzyjnych terapii.
Naukowcy są przekonani, że przy odpowiednim wsparciu rządu, mogą rozpocząć testowanie bezpieczeństwa tych lab-grown krwinek na ludziach w ciągu pięciu lat. Udział badaczy z MCRI jako głównych naukowców w melbourneńskim oddziale Centrum Medycyny Komórkowej Novo Nordisk Foundation (reNEW) podkreśla globalne znaczenie tego projektu.
Te usprawnienia oznaczają nową erę w leczeniu chorób krwi, zapewniając bezpieczniejsze, bardziej skuteczne i lepiej dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjentów rozwiązania medyczne na całym świecie.
Badanie jest publikowane tutaj:
http://dx.doi.org/10.1038/s41587-024-02360-7i jego oficjalne cytowanie - w tym autorzy i czasopismo - to
Elizabeth S. Ng, Gulcan Sarila, Jacky Y. Li, Hasindu S. Edirisinghe, Ritika Saxena, Shicheng Sun, Freya F. Bruveris, Tanya Labonne, Nerida Sleebs, Alexander Maytum, Raymond Y. Yow, Chantelle Inguanti, Ali Motazedian, Vincenzo Calvanese, Sandra Capellera-Garcia, Feiyang Ma, Hieu T. Nim, Mirana Ramialison, Constanze Bonifer, Hanna K. A. Mikkola, Edouard G. Stanley, Andrew G. Elefanty. Long-term engrafting multilineage hematopoietic cells differentiated from human induced pluripotent stem cells. Nature Biotechnology, 2024; DOI: 10.1038/s41587-024-02360-7
Udostępnij ten artykuł