Nowe badanie: laboratoryjnie hodowane komórki macierzyste krwi mogą odmienić przeszczepy szpiku kostnego.

WarsawNaukowcy z Melbourne dokonali przełomu, tworząc komórki macierzyste krwi w laboratorium. Kierowane przez Instytut Badawczy Dziecięcego Murdocha (MCRI), to osiągnięcie może prowadzić do spersonalizowanych terapii dla dzieci z białaczką i zaburzeniami szpiku kostnego. Opublikowane w Nature Biotechnology wyniki ich badań pokazują, że te laboratoryjnie wytworzone komórki mogą zmienić sposób przeprowadzania przeszczepów szpiku kostnego.

Zespół badawczy dokonał znaczącego przełomu, rozwiązując od dawna istniejący problem w produkcji ludzkich krwiotwórczych komórek macierzystych. Te komórki macierzyste mają zdolność przekształcania się w czerwone i białe krwinki oraz płytki krwi. Oto najważniejsze punkty:

• Opracowanie procesu tworzenia przeszczepialnych komórek macierzystych krwi, które przypominają te występujące w ludzkich embrionach.
• Udowodnienie ich funkcjonalności przez udane przeszczepy do myszy z niedoborem odporności.
• Możliwość zamrażania i przechowywania komórek macierzystych hodowanych w laboratorium przed przeszczepem, co imituje istniejące procedury z wykorzystaniem dawcy komórek macierzystych krwi.

To może mieć ogromne skutki. Komórki macierzyste krwi są kluczowe dla tworzenia istotnych elementów krwi: erytrocytów, leukocytów i płytek krwi. Erytrocyty transportują tlen, leukocyty zwalczają infekcje, a płytki krwi zapobiegają krwawieniom. Możliwość wytwarzania tych komórek w laboratorium pomoże naukowcom lepiej zrozumieć i leczyć wiele chorób krwi.

Kluczowym obiecującym elementem tych badań jest możliwość tworzenia krwinek macierzystych z własnych komórek pacjenta. Może to rozwiązać kilka istotnych problemów w obecnych metodach leczenia, takich jak:

• Ryzyko niezgodności dawcy prowadzące do odrzucenia przeszczepu przez układ odpornościowy.
• Ciężkie choroby spowodowane atakiem komórek odpornościowych dawcy na tkanki biorcy.
• Znaczący niedobór dawców.

Zobacz również:

Dzisiaj · 12:24

Przełomowy proces przekształca odpady w ekologiczne paliwo lotnicze

Zastosowanie laboratornie hodowanych krwinek macierzystych z edycją genomu może naprawić genetyczne przyczyny różnych chorób krwi. Ta metoda może prowadzić do lepszych i bardziej precyzyjnych terapii.

Naukowcy są przekonani, że przy odpowiednim wsparciu rządu, mogą rozpocząć testowanie bezpieczeństwa tych lab-grown krwinek na ludziach w ciągu pięciu lat. Udział badaczy z MCRI jako głównych naukowców w melbourneńskim oddziale Centrum Medycyny Komórkowej Novo Nordisk Foundation (reNEW) podkreśla globalne znaczenie tego projektu.

Te usprawnienia oznaczają nową erę w leczeniu chorób krwi, zapewniając bezpieczniejsze, bardziej skuteczne i lepiej dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjentów rozwiązania medyczne na całym świecie.