Une nouvelle avancée : des cellules souches sanguines cultivées en laboratoire pourraient transformer les greffes de moelle osseuse
ParisDes scientifiques à Melbourne ont réalisé une avancée majeure en créant des cellules souches sanguines en laboratoire. Dirigés par l'Institut de recherche pour enfants Murdoch (MCRI), ces travaux pourraient permettre des traitements personnalisés pour les enfants atteints de leucémie et de troubles de la moelle osseuse. Leurs résultats, publiés dans Nature Biotechnology, indiquent que ces cellules fabriquées en laboratoire pourraient révolutionner les greffes de moelle osseuse.
L'équipe de recherche a réalisé une avancée majeure en résolvant un problème persistant dans la fabrication des cellules souches sanguines humaines. Ces cellules peuvent se transformer en globules rouges, globules blancs et plaquettes. Voici les points principaux :
- Élaboration d'un protocole pour générer des cellules souches sanguines transplantables similaires à celles de l'embryon humain.
- Preuve de leur fonctionnalité grâce à une transplantation réussie chez des souris immunodéficientes.
- Possibilité de congeler et de conserver les cellules souches cultivées en laboratoire avant la transplantation, imitant les méthodes actuelles des donneurs de cellules souches sanguines.
Cela pourrait avoir des effets majeurs. Les cellules souches sanguines jouent un rôle crucial dans la formation des composants essentiels du sang : les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Les globules rouges transportent l'oxygène, les globules blancs combattent les infections, et les plaquettes favorisent la coagulation. Pouvoir produire ces cellules en laboratoire permettra aux scientifiques de mieux comprendre et traiter de nombreuses maladies sanguines.
Une avancée prometteuse de cette recherche est la capacité de générer des cellules souches sanguines à partir des cellules du patient lui-même. Cela pourrait résoudre plusieurs problèmes majeurs dans les traitements actuels, tels que :
- Le risque d'incompatibilité du donneur entraînant un rejet immunitaire.
- Maladies graves causées par les cellules immunitaires du donneur attaquant les tissus du receveur.
- Pénurie importante de donneurs.
L'utilisation de cellules souches sanguines cultivées en laboratoire avec une édition génomique pourrait corriger les causes génétiques de diverses maladies sanguines. Cette méthode pourrait offrir des traitements plus efficaces et précis.
Les chercheurs estiment qu'avec un soutien gouvernemental adéquat, ils pourraient commencer à tester la sécurité des cellules sanguines cultivées en laboratoire chez l'homme d'ici cinq ans. La participation des chercheurs du MCRI en tant qu'investigateurs principaux à la branche de Melbourne du Centre de médecine des cellules souches de la Fondation Novo Nordisk (reNEW) souligne l'importance mondiale de ce travail.
Ces avancées inaugurent une nouvelle ère dans le traitement des maladies sanguines, offrant des solutions médicales plus sûres, plus efficaces et davantage personnalisées aux patients du monde entier.
L'étude est publiée ici:
http://dx.doi.org/10.1038/s41587-024-02360-7et sa citation officielle - y compris les auteurs et la revue - est
Elizabeth S. Ng, Gulcan Sarila, Jacky Y. Li, Hasindu S. Edirisinghe, Ritika Saxena, Shicheng Sun, Freya F. Bruveris, Tanya Labonne, Nerida Sleebs, Alexander Maytum, Raymond Y. Yow, Chantelle Inguanti, Ali Motazedian, Vincenzo Calvanese, Sandra Capellera-Garcia, Feiyang Ma, Hieu T. Nim, Mirana Ramialison, Constanze Bonifer, Hanna K. A. Mikkola, Edouard G. Stanley, Andrew G. Elefanty. Long-term engrafting multilineage hematopoietic cells differentiated from human induced pluripotent stem cells. Nature Biotechnology, 2024; DOI: 10.1038/s41587-024-02360-7
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