Nuevo avance en Melbourne: células madre sanguíneas creadas en laboratorio prometen revolucionar trasplantes de médula
MadridInvestigadores en Melbourne han logrado un avance significativo al crear células madre sanguíneas cultivadas en laboratorio. Dirigidos por el Instituto de Investigación Infantil Murdoch (MCRI), este progreso podría llevar a tratamientos personalizados para niños con leucemia y trastornos de la médula ósea. Sus hallazgos, publicados en Nature Biotechnology, muestran que estas células creadas en laboratorio podrían revolucionar los trasplantes de médula ósea.
El equipo de investigación logró un avance significativo al resolver un problema persistente en la creación de células madre de sangre humana. Estas células madre pueden transformarse en glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Aquí están los puntos principales:
- Desarrollo de un proceso para crear células madre sanguíneas trasplantables similares a las del embrión humano.
- Demostración de su funcionalidad mediante trasplante exitoso en ratones con deficiencia inmunológica.
- Capacidad de congelar y conservar las células madre cultivadas en laboratorio antes del trasplante, imitando los procesos actuales de donación de células madre sanguíneas.
Esto podría tener impactos significativos. Los células madre sanguíneas son esenciales para la formación de componentes vitales de la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los glóbulos rojos transportan oxígeno, los glóbulos blancos combaten enfermedades y las plaquetas ayudan a detener el sangrado. Poder producir estas células en el laboratorio permitirá a los científicos comprender y tratar muchas enfermedades sanguíneas.
Una parte clave y prometedora de esta investigación es la capacidad para crear células madre de sangre a partir de las propias células del paciente. Esto podría resolver varios problemas importantes en los tratamientos actuales, tales como:
- La incompatibilidad entre donante y receptor podría causar rechazo inmunológico.
- Enfermedades graves derivadas de las células inmunitarias del donante atacando los tejidos del receptor.
- Escasez considerable de donantes.
El uso de células madre sanguíneas cultivadas en laboratorio y editadas genéticamente podría corregir las causas genéticas de diversas enfermedades sanguíneas. Este método podría ofrecer tratamientos más precisos y eficaces.
Los investigadores creen que con el apoyo suficiente del gobierno, podrían comenzar a probar la seguridad de estas células sanguíneas cultivadas en laboratorio en humanos dentro de cinco años. La participación de los investigadores de MCRI como Investigadores Principales en la sede de Melbourne del Centro de Medicina con Células Madre de la Fundación Novo Nordisk (reNEW) destaca la importancia global de este trabajo.
Estas mejoras representan una nueva etapa en el tratamiento de trastornos sanguíneos, ofreciendo soluciones médicas más seguras, eficaces y personalizadas para pacientes de todo el mundo.
El estudio se publica aquí:
http://dx.doi.org/10.1038/s41587-024-02360-7y su cita oficial - incluidos autores y revista - es
Elizabeth S. Ng, Gulcan Sarila, Jacky Y. Li, Hasindu S. Edirisinghe, Ritika Saxena, Shicheng Sun, Freya F. Bruveris, Tanya Labonne, Nerida Sleebs, Alexander Maytum, Raymond Y. Yow, Chantelle Inguanti, Ali Motazedian, Vincenzo Calvanese, Sandra Capellera-Garcia, Feiyang Ma, Hieu T. Nim, Mirana Ramialison, Constanze Bonifer, Hanna K. A. Mikkola, Edouard G. Stanley, Andrew G. Elefanty. Long-term engrafting multilineage hematopoietic cells differentiated from human induced pluripotent stem cells. Nature Biotechnology, 2024; DOI: 10.1038/s41587-024-02360-7
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