Neue Studie: Wie das SH2B1-Gen die Gehirnfunktion und das Körpergewicht beeinflusst

Lesezeit: 2 Minuten
Durch Hans Meier
- in
Genillustration, die Hunger- und Stoffwechselbereiche des Gehirns beeinflusst.

BerlinFettleibigkeit wird durch genetische, umweltbedingte und verhaltensbedingte Faktoren beeinflusst. Das SH2B1-Gen spielt eine Rolle bei der Regulierung unserer Nahrungsaufnahme. Veränderungen in diesem Gen stehen im Zusammenhang mit Adipositas, Typ-2-Diabetes und Lebererkrankungen. Der Wissenschaftler Liangyou Rui, Ph.D., und sein Team haben herausgefunden, wie dieses Gen im Gehirn wirkt.

Ruis Team hat entdeckt, dass SH2B1 im paraventrikulären Hypothalamus (PVH) agiert, welcher den Blutdruck und den Flüssigkeitshaushalt reguliert. Die Studie zeigt außerdem, dass SH2B1 eine Verbindung zum dorsalen Raphe-Kern im Hirnstamm herstellt. Diese Verbindung ist wichtig, um die Energieniveaus stabil zu halten und das Körpergewicht zu kontrollieren.

  • SH2B1 reguliert Essverhalten und Energieverbrauch.
  • Es wirkt im paraventrikulären Hypothalamus.
  • Es verbindet sich mit dem dorsalen Raphekern.
  • Dieser Schaltkreis steuert Appetit und Körpergewicht.
  • Die Stimulierung von SH2B1 unterdrückt den Appetit bei Mäusen.

Wenn SH2B1 im PVH-Bereich des Gehirns deaktiviert wird, entwickeln Mäuse Fettleibigkeit. Diese Entdeckung ist für die menschliche Gesundheit von großer Bedeutung. SH2B1 unterstützt die BDNF/TrkB-Signalübertragung, die für das Wachstum und die Gesundheit des Gehirns unerlässlich ist. Eine Störung dieser Signalwege kann zu Fettleibigkeit und Stoffwechselerkrankungen führen. Entzündungen durch Gewichtszunahme könnten diesen Prozess weiter schwächen und übermäßiges Essen verursachen.

Rui erklärt, dass SH2B1 in verschiedenen Spezies, einschließlich Menschen und Fruchtfliegen, gleich funktioniert. Es unterstützt die Zellkommunikation und Hormone wie Leptin und Insulin, die Hunger und Stoffwechsel regulieren. Die Verstärkung des SH2B1-Proteins hat keine bekannten Nebenwirkungen, im Gegensatz zu Medikamenten wie Ozempic oder Mounjaro, die die GLP-1-Rezeptoren beeinflussen.

Rui erklärte, dass eine Erhöhung der SH2B-Aktivität äußerst effektiv zur Behandlung von Fettleibigkeit und verwandten Krankheiten sein könnte. Dies könnte einen großen Fortschritt darstellen, da aktuelle Methoden zur Adipositasbehandlung oft Nebenwirkungen haben.

Praktische Anwendungen liegen noch in ferner Zukunft. Weitere Forschungen sind erforderlich, um sichere Methoden zur Steigerung der SH2B1-Aktivität im Menschen zu finden. Diese Entdeckung könnte zu besseren und sichereren Behandlungen von Fettleibigkeit führen und vielen Menschen weltweit helfen.

Diese Entdeckung ist spannend, da sie eine neue Methode zur Behandlung von Fettleibigkeit bietet. Viele der derzeitigen Medikamente haben Nebenwirkungen, die ihre Anwendung erschweren. Wenn wir SH2B1-Aktivität sicher erhöhen können, könnte dies die Behandlung von Fettleibigkeit revolutionieren. Die Rolle von SH2B1 in der Gehirnsignalgebung zeigt auch, dass Fettleibigkeit weitaus komplexer ist als nur Willenskraft oder Diät. Es handelt sich um komplexe biologische Prozesse, die wir gerade erst zu verstehen beginnen.

Die Studie wird hier veröffentlicht:

http://dx.doi.org/10.1002/advs.202400437

und seine offizielle Zitation - einschließlich Autoren und Zeitschrift - lautet

Yuan Li, Min‐Hyun Kim, Lin Jiang, Lorelei Baron, Latrice D. Faulkner, David P. Olson, Xingyu Li, Noam Gannot, Peng Li, Liangyou Rui. SH2B1 Defends Against Energy Imbalance, Obesity, and Metabolic Disease via a Paraventricular Hypothalamus→Dorsal Raphe Nucleus Neurocircuit. Advanced Science, 2024; DOI: 10.1002/advs.202400437
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