Nouvelle étude : le gène SH2B1 et son rôle dans la régulation cérébrale de l'obésité

Temps de lecture: 2 minutes
Par Madelaine Dupont
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Illustration d'un gène impactant les zones de la faim et du métabolisme du cerveau.

ParisL'obésité résulte de la génétique, de l'environnement, du comportement et d'autres facteurs. Le gène SH2B1 joue un rôle clé dans la régulation de notre appétit. Des modifications de ce gène sont associées à l'obésité, au diabète de type 2 et aux maladies du foie. Le chercheur Liangyou Rui, Ph.D., et son équipe ont découvert le mécanisme de ce gène dans le cerveau.

L'équipe de Rui a découvert que la protéine SH2B1 fonctionne dans l'hypothalamus paraventriculaire (PVH), responsable de la régulation de la pression artérielle et des niveaux de fluides. L'étude révèle également que SH2B1 aide à établir une connexion avec le noyau du raphé dorsal dans le tronc cérébral, connexion cruciale pour maintenir des niveaux d'énergie constants et gérer le poids corporel.

  • SH2B1 régule l'alimentation et la dépense énergétique.
  • Il agit dans l'hypothalamus paraventriculaire.
  • Il est relié au noyau du raphé dorsal.
  • Ce circuit contrôle l'appétit et le poids corporel.
  • La stimulation de SH2B1 réduit l'appétit chez les souris.

Lorsque le gène SH2B1 est désactivé dans la région PVH du cerveau, les souris deviennent obèses. Cette découverte est significative pour la santé humaine. SH2B1 facilite la signalisation BDNF/TrkB, essentielle pour la croissance et la santé du cerveau. Perturber cette signalisation peut entraîner l'obésité et des maladies métaboliques. L’inflammation causée par le gain de poids pourrait affaiblir davantage cette voie, menant à une suralimentation.

Rui affirme que SH2B1 fonctionne de la même manière chez différentes espèces, notamment chez les humains et les mouches des fruits. Il améliore la communication cellulaire et régule des hormones comme la leptine et l'insuline, qui contrôlent la faim et le métabolisme. Augmenter la protéine SH2B1 n'a aucun effet secondaire connu, contrairement à des médicaments comme l'Ozempic ou le Mounjaro qui impactent les récepteurs GLP-1.

Rui a indiqué que l'augmentation de l'activité de SH2B pourrait être très efficace pour traiter l'obésité et les maladies associées. Cela représenterait une avancée majeure, car les traitements actuels contre l'obésité provoquent souvent des effets secondaires.

Les applications pratiques sont encore loin. Davantage de recherches sont nécessaires pour trouver des moyens sûrs d'augmenter l'activité de SH2B1 chez les individus. Cette découverte pourrait ouvrir la voie à des traitements plus efficaces et sûrs contre l'obésité, aidant ainsi de nombreuses personnes à travers le monde.

Cette découverte est passionnante car elle propose une nouvelle méthode pour traiter l'obésité. De nombreux médicaments actuels ont des effets secondaires qui les rendent difficiles à utiliser. Si nous pouvons augmenter en toute sécurité l'activité de SH2B1, cela pourrait révolutionner notre approche du traitement de l'obésité. Le rôle de SH2B1 dans la signalisation cérébrale montre également que l'obésité est bien plus complexe qu'une simple question de volonté ou de régime. Elle implique des processus biologiques complexes que nous commençons seulement à comprendre.

L'étude est publiée ici:

http://dx.doi.org/10.1002/advs.202400437

et sa citation officielle - y compris les auteurs et la revue - est

Yuan Li, Min‐Hyun Kim, Lin Jiang, Lorelei Baron, Latrice D. Faulkner, David P. Olson, Xingyu Li, Noam Gannot, Peng Li, Liangyou Rui. SH2B1 Defends Against Energy Imbalance, Obesity, and Metabolic Disease via a Paraventricular Hypothalamus→Dorsal Raphe Nucleus Neurocircuit. Advanced Science, 2024; DOI: 10.1002/advs.202400437
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