Ny studie: isolerade nervbanor kan minska biverkningar av nästa generations fetmaläkemedel.

StockholmForskare har hittat ett sätt att minska bieffekterna av vanliga fetmaläkemedel. Studien, som publicerades i Nature, undersökte hur mättnadskänsla efter att man har ätit hänger ihop med den del av hjärnan som styr illamående. Dessa resultat kan bidra till att utveckla nya behandlingar som gör det möjligt för människor att gå ner i vikt utan att uppleva bieffekter som illamående och kräkningar.

Forskare vid Monell Chemical Senses Center har upptäckt neuroner i hjärnan som kan reglera hur mycket djur äter utan att de känner sig sjuka. Dessa neuroner tillhör två olika hjärnkretsar som påverkas på olika sätt av samma läkemedel. Forskarna fokuserade på en typ av läkemedel kallad långverkande GLP-1 receptoragonister, vilka är kända för att hjälpa människor att gå ner i vikt. Ett välkänt läkemedel av denna typ är semaglutid, som säljs under namnen Ozempic® och Wegovy®.

Enligt Världshälsoorganisationen hade en av åtta personer i världen fetma år 2022. Att utveckla effektiva läkemedel mot fetma är av stor betydelse, men biverkningar som illamående har varit ett stort problem. Här är de viktigaste resultaten från studien:

Neuroner i bakhjärnan ansvarar för att förmedla känslan av mättnad och illamående. Neuroner i area postrema reagerar starkare på aversiva, illamåendeframkallande stimuli. Neuroner i nucleus tractus solitarius svarar på näringsrelaterade, mättnadsinducerande stimuli.

Forskare använde speciell avbildning för att studera neuroner hos levande möss. De upptäckte att de flesta neuroner reagerar på antingen positiva eller negativa stimuli, men inte båda. När neuroner i ett hjärnområde aktiverades kände mössen sig mätta utan att känna sig sjuka. Aktivering av neuroner i ett annat område orsakade en stark aversion. Även när vägen för att känna sig sjuk blockerades, minskade fetmadroger fortfarande hur mycket mössen åt.

Läs också:

Idag · 04:08

Rödljus stoppar skadedjur: insektslivet upphör

Denna studie indikerar att nucleus tractus solitarius kan vara ett nytt mål för läkemedel mot fetma. Dessa läkemedel skulle kunna hjälpa människor att gå ner i vikt utan att må illa. Konceptet att skilja de positiva effekterna från de oönskade biverkningarna på hjärnnivå kan även vara användbart för andra läkemedel.

Amber L. Alhadeff, PhD, en biträdande medlem vid Monell, är optimistisk inför resultaten. Studien stöddes också av Alisha A. Acosta, Misgana Y. Ghidewon, Aaron D. McKnight, Milena S. Almeida, Nathaniel T. Nyema, Nicholas D. Hanchak, Nisha Patel, Yenoukoume S. K. Gbenou, Kevin A. Bolding, Kuei-Pin Huang och samarbetspartnern Alice E. Adriaenssens från University College i London.

Forskningen fick stöd från National Institutes of Health, American Heart Association, New York Stem Cell Foundation, Klingenstein Fund, Simons Foundation, Pew Charitable Trusts, National Science Foundation, Penn Institute for Diabetes, Obesity, and Metabolism och Monell Chemical Senses Center. NIH bidrog också med ett bidrag för det konfokala mikroskopet som användes i forskningen. Alhadeff är ansluten till Penn Medicines avdelning för neurovetenskap.

Denna upptäckt är betydelsefull för personer som kämpar mot fetma. Om vi kan få de positiva aspekterna av viktnedgång utan de negativa biverkningarna, kan fler människor hålla fast vid sin behandling och uppnå bättre resultat. Denna forskning banar väg för nya behandlingar mot fetma som är lättare att hantera och ger bättre effektivitet.