Synlig ljus i kemi: skapa stabila medicinblock med hjälp av forskning.

StockholmKemister vid University of Michigan har upptäckt ett nytt sätt att framställa föreningar som är användbara för läkemedel. Dessa föreningar, som kallas azetidiner, är vanligtvis svåra att skapa med vanliga kemiska metoder. Forskargruppen, ledd av kemisten Corinna Schindler, har hittat en metod som använder synligt ljus och en fotokatalysator för att syntetisera en särskild typ av dessa föreningar som kallas monocykla azetidiner. Deras forskning är publicerad i tidskriften Science.

Monocykliska azetidiner är ett mer stabilt alternativ. Det har dock visat sig vara utmanande att producera azetidiner med olika substitutionsmönster. Olika substitutionsmönster är viktiga för att testa och syntetisera läkemedel. Forskare vid University of Michigan använde en [2+2]-cykloadditionsmetod för att framställa monocykliska azetidiner. Denna metod kräver ljus för att excitera molekylerna. De använde acykliska iminer och alkener som utgångsmaterial eftersom dessa kan ge olika produkter.

Forskningsresultatens huvudpunkter:

• Processen blev säkrare då synligt ljus användes istället för UV-ljus.
• Utvecklade en metod för att använda synligt ljus vid produktionen av monocykliska azetidiner.
• Användningen av en fotokatalysator gjorde det möjligt att nå de nödvändiga exciterade tillståndsintermediärerna i vad som kallas en aza Paternò-Büchi-reaktion.

Läs också:

Idag · 02:08

Historisk fosteravård gav makt åt fattiga kvinnor

Teamet samarbetade med Heather Kulik från MIT för att analysera reaktionen med hjälp av datorer. Kuliks labb upptäckte att vissa iminer och alkener underlättade reaktionen och ökade produktionen av azetidiner. Forskarna visade också att reaktionen är effektiv med olika typer av iminer och alkener.

Deras process kan vägleda framtida arbete med att utveckla reaktioner för medicinsk kemi.