Chemia w świetle: tworzenie stabilnych związków do leków przy użyciu światła widzialnego

WarsawChemicy z Uniwersytetu Michigan odkryli nową metodę tworzenia związków użytecznych w medycynie. Związki te, znane jako azetydyny, zazwyczaj trudno jest wytworzyć przy użyciu standardowych metod chemicznych. Zespół badawczy kierowany przez chemiczkę Corinnę Schindler znalazł sposób wykorzystujący światło widzialne i fotokatalizator do syntezy specjalnego rodzaju tych związków, zwanego monocyklicznymi azetydynami. Ich badania zostały opublikowane w czasopiśmie Science.

Monocyklowe azetydyny stanowią bardziej stabilną alternatywę. Niemniej jednak, wytwarzanie azetydyn o zróżnicowanych wzorcach substytucji pozostaje wyzwaniem. Różnorodność wzorców substytucji jest kluczowa dla testowania i syntezy leków. Badacze z Uniwersytetu Michigan zastosowali metodę cykloaddycji [2+2] do tworzenia monocyklowych azetydyn. Ta metoda wymaga światła do wzbudzenia cząsteczek. Jako materiał wyjściowy użyli acyklicznych imin i alkenów, ponieważ umożliwiają one uzyskanie różnorodnych produktów.

Główne aspekty badań:

• Wykorzystano światło widzialne zamiast promieniowania UV, co uczyniło proces bezpieczniejszym.
• Opracowano metodę użycia światła widzialnego do produkcji jednopierścieniowych azetydyn.
• Zastosowanie fotokatalizatora umożliwiło uzyskanie niezbędnych wzbudzonych stanów pośrednich w tzw. reakcji aza Paternò-Büchi.

Zobacz również:

Dzisiaj · 02:08

Dawne matki zastępcze: siła i wpływ kobiet

Zespół współpracował z Heather Kulik z MIT, aby przeanalizować reakcję za pomocą komputerów. Laboratorium Kulik odkryło, że niektóre imininy i alkeny ułatwiały reakcję i zwiększały produkcję azetydyn. Naukowcy potwierdzili również, że reakcja jest skuteczna z różnymi rodzajami imin i alkenów.

Ich podejście może wesprzeć przyszłe prace nad opracowywaniem reakcji w chemii medycznej.