Epigenetyczne markery we krwi mogą pomóc przewidzieć ryzyko demencji, pokazuje nowe badanie.

WarsawNajnowsze badania wskazują, że markery we krwi mogą pomóc w zrozumieniu ryzyka demencji. Naukowcy z Uniwersytetu Exeter oraz Uniwersytetu w Maastricht odkryli, że metylacja DNA może pokazywać, w jaki sposób zarówno geny, jak i czynniki stylu życia wpływają na ryzyko demencji. Metylacja DNA polega na dodawaniu chemicznych znaczników do DNA, które kontrolują, czy geny są włączone czy wyłączone. Zarówno geny, jak i styl życia mogą modyfikować te znaczniki, a zrozumienie tego procesu pomaga lepiej pojąć, jak rozwijają się choroby.

Kluczowe wnioski z badań obejmują:

• Genetyka i styl życia wpływają na poziomy metylacji DNA związane z ryzykiem demencji.
• Próbki krwi ujawniają sygnatury metylacji DNA, które odzwierciedlają markery płynów rdzeniowych używane w diagnozowaniu demencji.
• Epigenetyczne wskaźniki ryzyka oparte na markerach krwi poprawiają przewidywanie ryzyka demencji.

Profesor Katie Lunnon z Exeteru przeprowadziła badanie, w ramach którego analizowano 800 000 miejsc metylacji DNA w próbkach krwi pobranych od 900 osób. Celem badania było sprawdzenie, czy próbki krwi mogą być prostszym i mniej inwazyjnym sposobem diagnozowania choroby Alzheimera w porównaniu do próbek płynu rdzeniowego, które zazwyczaj są stosowane, ponieważ pochodzą z bliskiej odległości od mózgu. Wyniki wykazały silne podobieństwa między metylacją DNA we krwi a markerami białkowymi w płynie rdzeniowym. Może to ułatwić diagnozowanie i monitorowanie demencji.

Zespół dr. Ehsana Pishvy z Uniwersytetu w Maastricht opracował metodę wykorzystania markerów krwi do przewidywania ryzyka demencji. Te wskaźniki ryzyka uwzględniają czynniki takie jak aktywność fizyczna, dieta, wiek i choroby serca. Badania wykazały, że są one bardziej precyzyjne w przewidywaniu pogorszenia funkcji poznawczych i wczesnych etapów demencji. Podkreśla to znaczenie wczesnego wykrywania dla lepszego zarządzania stylem życia i dostępu do nowych terapii.

Zobacz również:

Dzisiaj · 23:07

Nowe podejście: zwiększenie wiarygodności badań mózgu dla lepszych wyników naukowych.

Te badania są istotne z kilku powodów. Po pierwsze, umożliwiają one wykorzystanie prostych badań krwi do prognozowania i diagnozowania demencji, co jest tańsze i łatwiejsze niż użycie testów płynów rdzeniowych, co pozwala na bardziej powszechne badania przesiewowe. Po drugie, tworzenie epigenetycznych skali ryzyka na podstawie krwi otwiera drogę do medycyny spersonalizowanej. Oznacza to, że lekarze mogą dostosować styl życia i leczenie medyczne do unikalnego profilu genetycznego każdej osoby, co może znacznie poprawić wyniki leczenia pacjentów.

Stosowanie metylacji DNA jako wskaźnika łączy predyspozycje genetyczne z wpływami środowiskowymi, ukazując rozwój chorób na przestrzeni czasu. Może to również pomóc w odkrywaniu nowych metod leczenia. Poprzez zrozumienie, które czynniki genetyczne i stylu życia wpływają na metylację DNA, naukowcy mogą opracować sposoby zmniejszania tych ryzyk, czy to poprzez zmiany w stylu życia, czy leki.

Te odkrycia mogą zrewolucjonizować sposób badania i leczenia demencji, kładąc większy nacisk na spersonalizowaną i zapobiegawczą opiekę zdrowotną. Badania krwi pod kątem określonych markerów ryzyka demencji oferują obiecujące możliwości wczesnej interwencji i lepszego zarządzania problemami poznawczymi.