Intervención temprana: nueva esperanza para frenar el avance del Alzheimer según investigadores de TUM

Tiempo de lectura: 2 minutos
Por Jamie Olivos
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Cerebro iluminado con conexiones neuronales y símbolos de proteínas.

MadridInvestigadores de la Universidad Técnica de Múnich (TUM) han logrado avances significativos en la enfermedad de Alzheimer. Han desarrollado un fármaco proteico que se dirige a la molécula beta amiloide, la cual está relacionada con la hiperactividad de las células nerviosas, un signo temprano del Alzheimer. Dirigido por el Dr. Benedikt Zott, el Prof. Arthur Konnerth y el Prof. Arne Skerra, el equipo observó resultados positivos en estudios con ratones, indicando que los problemas neuronales causados por la enfermedad podrían ser corregidos. Estos hallazgos fueron publicados en Nature Communications.

Principales hallazgos de la investigación incluyen:

  • Desarrollo de anticalinas capaces de enlazarse con el péptido beta amiloide (H1GA)
  • Reducción de la hiperactividad neuronal en las etapas tempranas del Alzheimer
  • Utilización de Escherichia coli modificada genéticamente para la producción de proteínas
  • Inyección directa de la proteína en la región del hipocampo del cerebro

Investigadores de la TUM crearon una proteína activa utilizando bacterias genéticamente modificadas y técnicas avanzadas de diseño de proteínas. Inyectaron esta proteína en la región del hipocampo de cerebros de ratones. Las células cerebrales hiperactivas comenzaron a comportarse como células sanas. Este nuevo método demostró ser mucho más eficaz en comparación con esfuerzos anteriores, como los ensayos de solanezumab en 2016, que no tuvieron el mismo éxito.

Científicos son optimistas pero cautos. Aunque los resultados en pruebas con animales son prometedores, aplicar estos hallazgos en pacientes humanos sigue siendo un gran desafío. Esperan que el fármaco proteico pueda detener o revertir las primeras etapas del Alzheimer, lo cual sería una mejora significativa considerando las opciones de tratamiento actuales.

Quedan preguntas importantes por resolver. La inyección directa en el cerebro no es práctica para su uso generalizado en humanos. Los investigadores están trabajando en encontrar mejores formas de administrar tratamientos que puedan ser utilizados en hospitales y clínicas.

Lograr un tratamiento que detenga o revierta el Alzheimer sería un gran avance. Actualmente, el Alzheimer afecta a aproximadamente 55 millones de personas en todo el mundo, y cada año hay 10 millones de nuevos casos. Los tratamientos actuales solo manejan los síntomas y no abordan las causas principales de la enfermedad. Si este nuevo tratamiento da resultados en humanos, podría cambiar drásticamente la forma en que se trata el Alzheimer a nivel mundial.

Esta investigación podría abrir nuevas vías para tratar enfermedades cerebrales. A medida que los científicos continúan mejorando y probando este nuevo método, existe la esperanza de que pronto esté disponible para el cuidado de los pacientes, brindando ayuda real a muchas personas en todo el mundo.

El estudio se publica aquí:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-50153-y

y su cita oficial - incluidos autores y revista - es

Benedikt Zott, Lea Nästle, Christine Grienberger, Felix Unger, Manuel M. Knauer, Christian Wolf, Aylin Keskin-Dargin, Anna Feuerbach, Marc Aurel Busche, Arne Skerra, Arthur Konnerth. β-amyloid monomer scavenging by an anticalin protein prevents neuronal hyperactivity in mouse models of Alzheimer’s Disease. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-50153-y
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