Wczesna interwencja: nowa terapia białkowa hamuje i odwraca postęp choroby Alzheimera

Czas czytania: 2 minut
Przez Jamie Olivos
- w
Mózg wypełnił się połączeniami neuronowymi i symbolami białek.

WarsawBadacze z Uniwersytetu Technicznego w Monachium (TUM) poczynili znaczący postęp w badaniach nad chorobą Alzheimera. Zespół prowadzony przez dr Benedikta Zotta, prof. Arthura Konnertha i prof. Arne Skerra opracował lek białkowy, który celuje w cząsteczkę amyloidu beta, związaną z nadmierną aktywnością komórek nerwowych — wczesnym objawem choroby Alzheimera. Obiecujące wyniki uzyskane w badaniach na myszach wskazują, że możliwe jest naprawienie problemów z komórkami nerwowymi spowodowanych przez tę chorobę. Odkrycia te zostały opublikowane w czasopiśmie Nature Communications.

Kluczowe punkty badania obejmują:

  • Stworzenie anticaliny (H1GA) wiążącej amyloid-beta
  • Tłumienie nadmiernej aktywności neuronów we wczesnym stadium choroby Alzheimera
  • Wykorzystanie zmodyfikowanej genetycznie Escherichia coli do produkcji białka
  • Bezpośrednie wstrzyknięcie białka do regionu hipokampa w mózgu

Naukowcy z TUM stworzyli aktywne białko za pomocą genetycznie zmodyfikowanych bakterii oraz zaawansowanego projektowania białek. Następnie wstrzyknęli to białko do hipokampa w mózgach myszy. Nadaktywne komórki mózgowe zaczęły zachowywać się jak zdrowe komórki. Nowa metoda okazała się znacznie skuteczniejsza w porównaniu do wcześniejszych prób, takich jak testy solanezumabu w 2016 roku, które nie były tak skuteczne.

Naukowcy są pełni nadziei, ale ostrożni. Chociaż wyniki badań na zwierzętach są obiecujące, przeniesienie tych odkryć na pacjentów ludzkich wciąż stanowi duże wyzwanie. Mają nadzieję, że lek zawierający białko mógłby zatrzymać lub nawet cofnąć wczesne etapy choroby Alzheimera, co byłoby ogromnym postępem w porównaniu do obecnie dostępnych metod leczenia.

Pozostają jeszcze istotne pytania do rozwiązania. Bezpośrednia iniekcja do mózgu nie jest praktyczna dla powszechnego zastosowania u ludzi. Naukowcy pracują teraz nad opracowaniem skuteczniejszych metod dostarczania terapii, które można stosować w szpitalach i klinikach.

Znalezienie leczenia, które zatrzymuje lub odwraca przebieg choroby Alzheimera, byłoby ogromnym przełomem. Obecnie Alzheimer dotyka około 55 milionów ludzi na całym świecie, a co roku pojawia się 10 milionów nowych przypadków. Obecne terapie jedynie łagodzą objawy i nie rozwiązują głównych przyczyn choroby. Jeśli to nowe leczenie okaże się skuteczne u ludzi, może radykalnie zmienić sposób leczenia Alzheimera na całym świecie.

To badanie może utorować drogę dla nowych metod leczenia chorób mózgu. W miarę jak naukowcy kontynuują udoskonalanie i testowanie tej nowej metody, istnieje nadzieja, że wkrótce będzie dostępna dla opieki nad pacjentami, przynosząc realną pomoc wielu ludziom na całym świecie.

Badanie jest publikowane tutaj:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-50153-y

i jego oficjalne cytowanie - w tym autorzy i czasopismo - to

Benedikt Zott, Lea Nästle, Christine Grienberger, Felix Unger, Manuel M. Knauer, Christian Wolf, Aylin Keskin-Dargin, Anna Feuerbach, Marc Aurel Busche, Arne Skerra, Arthur Konnerth. β-amyloid monomer scavenging by an anticalin protein prevents neuronal hyperactivity in mouse models of Alzheimer’s Disease. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-50153-y
Nauka: Najnowsze wiadomości
Czytaj dalej:

Udostępnij ten artykuł

Komentarze (0)

Opublikuj komentarz