초기 치료: 단백질 기반 약물로 알츠하이머 진행을 멈추고 되돌리다

Seoul뮌헨 공과대학교(TUM)의 연구진은 알츠하이머병에 대한 연구에서 중요한 진전을 이루었습니다. 이들은 신경 세포의 과활성과 관련된 아밀로이드 베타 분자를 목표로 하는 단백질 약물을 개발했습니다. 이 연구는 베네딕트 조트 박사, 아서 코너스 교수, 아르네 스케르라 교수가 이끌었으며, 쥐를 대상으로 한 실험에서 긍정적인 결과를 발견하여, 질병으로 인한 신경 세포 문제를 해결할 가능성을 확인했습니다. 이러한 연구 결과는 네이처 커뮤니케이션즈에 게재되었습니다.

연구의 주요 사항은 다음과 같습니다:

• 아밀로이드 베타에 결합하는 안티칼린(H1GA) 개발
• 알츠하이머 초기 단계에서 신경 과활성 억제
• 단백질 생산을 위한 유전적으로 변형된 대장균 사용
• 단백질을 뇌의 해마 부위에 직접 주입

TUM의 연구원들은 유전적으로 조작된 박테리아와 첨단 단백질 설계를 통해 활성 단백질을 만들었습니다. 그들은 이 단백질을 쥐의 뇌의 해마 영역에 주입했습니다. 과활성 뇌 세포는 건강한 세포처럼 행동하기 시작했습니다. 이 새로운 방법은 2016년 솔라네주맙 시험과 같은 이전 노력들보다 훨씬 더 효과적입니다.

과학자들은 조심스럽지만 긍정적인 태도를 보이고 있습니다. 동물 실험에서의 결과는 좋았지만 이런 발견을 인간에게 적용하는 것은 여전히 큰 과제입니다. 그들은 이 단백질 약물이 알츠하이머 초기 단계를 막거나 되돌릴 수 있을 것으로 기대하고 있으며, 이는 현재의 치료 옵션을 고려할 때 엄청난 발전이 될 것입니다.

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아직 해결해야 할 중요한 질문들이 남아 있습니다. 뇌로의 직접 주입은 사람들에게 널리 사용하기에는 실용적이지 않습니다. 연구자들은 이제 병원과 진료소에서 사용할 수 있는 치료법을 전달하는 더 나은 방법을 찾고 있습니다.

알츠하이머를 멈추거나 되돌릴 수 있는 치료법을 찾는 것은 엄청난 혁신이 될 것입니다. 현재 알츠하이머는 전 세계적으로 약 5천5백만 명에게 영향을 미치고 있으며, 매년 1천만 건의 새로운 사례가 발생하고 있습니다. 지금의 치료법은 증상 관리에 그치고 있으며, 질병의 근본 원인을 해결하지 못하고 있습니다. 만약 이 새로운 치료법이 인간에게 효과가 있다면, 전 세계적으로 알츠하이머의 치료 방식에 큰 변화를 가져올 수 있을 것입니다.

이 연구는 뇌 질환 치료의 새로운 방법을 여는 데 기여할 수 있습니다. 과학자들이 이 새로운 방식을 계속 발전시키고 시험함에 따라, 이 방법이 곧 환자 치료에 적용되어 전 세계 많은 사람들에게 실제적인 도움을 줄 수 있기를 기대합니다.